1,3-dihydro-6-hydroxy-1,3-dimethyl-2H-indol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dihydro-6-hydroxy-1,3-dimethyl-2H-indol-2-one
• 英文别名: 6-hydroxy-1,3-dimethyl-3H-indol-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: YNEVJVGTIHNFEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-6-hydroxy-1,3-dimethyl-2H-indol-2-one 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,3-dihydro-6-methoxy-1,3-dimethyl-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4- and 6-carbamates related to physostigmine and intermediates for the

  摘要：

  该发明涉及与生理斯的胆碱酯酶有关的4-和6-碳酸酯，其化学式为##STR1##其中R.sub.1是烷基，环烷基，双环烷基，芳基或芳基烷基；R.sub.2是氢或烷基或基团--NR.sub.1 R.sub.2结合在一起形成5到12个碳原子的单环或双环环；m为0,1或2；每个X独立地是氢，卤素，低烷基，硝基或氨基；及其药用酸盐，必要时还包括其几何和光学异构体以及消旋混合物。该发明还涉及在制备4-和6-碳酸酯时有用的新中间体。该发明的化合物显示出对缓解各种记忆功能障碍的效用，这些障碍以胆碱能功能减少为特征，例如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US05081117A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(3-methoxyphenyl)-N-methyl-propanamide 、 邻二氯苯 在 AlCl₃ 盐酸 、 氮气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-dihydro-6-hydroxy-1,3-dimethyl-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4- and 6-carbamates related to physostigmine and intermediates for the

  摘要：

  该发明涉及与生理斯的胆碱酯酶有关的4-和6-碳酸酯，其化学式为##STR1##其中R.sub.1是烷基，环烷基，双环烷基，芳基或芳基烷基；R.sub.2是氢或烷基或基团--NR.sub.1 R.sub.2结合在一起形成5到12个碳原子的单环或双环环；m为0,1或2；每个X独立地是氢，卤素，低烷基，硝基或氨基；及其药用酸盐，必要时还包括其几何和光学异构体以及消旋混合物。该发明还涉及在制备4-和6-碳酸酯时有用的新中间体。该发明的化合物显示出对缓解各种记忆功能障碍的效用，这些障碍以胆碱能功能减少为特征，例如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US05081117A1

文献信息

• 4- and 6-Carbamates related to physostigmine, a process and intermediates for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0484573B1

  公开（公告）日：1996-03-13
• US5081117A
  申请人：——

  公开号：US5081117A

  公开（公告）日：1992-01-14
• US5260452A
  申请人：——

  公开号：US5260452A

  公开（公告）日：1993-11-09
• US5591864A
  申请人：——

  公开号：US5591864A

  公开（公告）日：1997-01-07
• US5726323A
  申请人：——

  公开号：US5726323A

  公开（公告）日：1998-03-10