α-(2-chlorophenyl)pentan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(2-chlorophenyl)pentan-3-one
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenyl)pentan-3-one
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: IWIWHAGKRZFFTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 、 3-戊酮 在 Pd(dba)2*n-butylbis(1-adamantyl)phosphine sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以58%的产率得到α-(2-chlorophenyl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化氯代芳烃与α-芳基化反应的研究进展

  摘要：

  使用乙酸钯（II）/ n- BuPAd 2催化剂体系，未活化和失活的氯代芳烃可以与各种酮偶联，以良好或优异的产率产生相应的芳基甲基酮。取决于酮，氯亚芳基/酮的比例以及碱，单芳基或二芳基化可以选择性地进行。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200202)344:2<209::aid-adsc209>3.0.co;2-5

文献信息

• ADAMANTYLGRUPPEN ENTHALTENDE PHOSPHANLIGANDEN, DEREN HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG IN KATALYTISCHEN REAKTIONEN
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP1303525B1

  公开（公告）日：2010-09-08
• Progress in the Palladium-Catalyzed α-Arylation of Ketones with Chloroarenes
  作者：Andreas Ehrentraut、Alexander Zapf、Matthias Beller

  DOI：10.1002/1615-4169(200202)344:2<209::aid-adsc209>3.0.co;2-5

  日期：2002.2

  Non- and deactivated chloroarenes can be coupled with a wide range of ketones to yield the corresponding arylmethyl ketones in good to excellent yields using a palladium(II) acetate/n-BuPAd2 catalyst system. Depending on the ketone, the chloroarene/ketone ratio and the base, mono or diarylation can be effected selectively.

  使用乙酸钯（II）/ n- BuPAd 2催化剂体系，未活化和失活的氯代芳烃可以与各种酮偶联，以良好或优异的产率产生相应的芳基甲基酮。取决于酮，氯亚芳基/酮的比例以及碱，单芳基或二芳基化可以选择性地进行。