5-ethyl-4-ethylcarbonyl-2-diethylamino-1-thia-6-oxa-6aλ⁴-seleno-3-azapentalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-ethyl-4-ethylcarbonyl-2-diethylamino-1-thia-6-oxa-6aλ⁴-seleno-3-azapentalene
• 英文别名: 1-[3-(Dimethylamino)-7-ethyl-8-oxa-2-thia-1lambda4-selena-4-azabicyclo[3.3.0]octa-1(5),3,6-trien-6-yl]propan-1-one；1-[3-(dimethylamino)-7-ethyl-8-oxa-2-thia-1λ4-selena-4-azabicyclo[3.3.0]octa-1(5),3,6-trien-6-yl]propan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂SSe
• 分子量: 319.286
• InChiKey: FUKWXUNXWPZWAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3,5-庚烷二酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以33%的产率得到5-ethyl-4-ethylcarbonyl-2-diethylamino-1-thia-6-oxa-6aλ⁴-seleno-3-azapentalene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 1-thia-6-oxa-6aλ⁴-seleno-3-azapentalene and a 3H-1,2,4-dithiazole

  摘要：

  硫代氨基甲酰异硒氰酸酯与碳离子反应后，主要产物为 1-硫杂-6-氧杂-6a "4-硒代-3-氮杂戊烯，其中含有高价硒。副产品 3-二乙酰亚甲基-5-二甲氨基-3H-1,2,4-二噻唑和硫代氨基甲酸硫酐也随之产生。

  DOI：

  10.1039/b617097h

文献信息

• The synthesis of 1-thia-6-oxa-6aλ⁴-seleno-3-azapentalene and a 3H-1,2,4-dithiazole
  作者：Mamoru Koketsu、Toshihiro Otsuka、Dale Swenson、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1039/b617097h

  日期：——

  The reaction of thiocarbamoyl isoselenocyanate with a carbanion gave 1-thia-6-oxa-6aλ4-seleno-3-azapentalene, which has a hypervalent selenium, as the major product. The by-products 3-diacylmethylidene-5-dimethylamino-3H-1,2,4-dithiazole and thiocarbamate thioanhydride were also formed.

  硫代氨基甲酰异硒氰酸酯与碳离子反应后，主要产物为 1-硫杂-6-氧杂-6a "4-硒代-3-氮杂戊烯，其中含有高价硒。副产品 3-二乙酰亚甲基-5-二甲氨基-3H-1,2,4-二噻唑和硫代氨基甲酸硫酐也随之产生。