2-[1-benzyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]-5-(4-methoxyphenyl)-furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[1-benzyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]-5-(4-methoxyphenyl)-furan
• 英文别名: 2-[1-Benzyl-4-(trifluoromethyl)-imidazol-2-yl]-5-(4-methoxyphenyl)-furan；1-benzyl-2-[5-(4-methoxyphenyl)furan-2-yl]-4-(trifluoromethyl)imidazole
• 化学式: C₂₂H₁₇F₃N₂O₂
• 分子量: 398.384
• InChiKey: DPBKLWYQNXFLLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-benzyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]-5-(4-methoxyphenyl)-furan 、 L-蛋氨酸 以 甲烷磺酸 为溶剂， 生成 2-[1-benzyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]-5-(4-hydroxyphenyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  Certain antihypertensive 1-[2-[3-carbamoyl-4-hydroxy phenoxy]alkylene

  摘要：

  该发明涉及新型取代苯醚化合物，其化学式为##STR1##其中Ar代表单环或双环碳环芳基，或通过环碳原子与苯基相连的单环或双环杂环芳基，Ph代表苯基，n取值为0至1，alk代表具有2至5个碳原子的烷基，氮原子和氧原子或者如果n为0，则芳基在直链中至少被至少两个碳原子分隔，R.sub.1和R.sub.2分别独立地代表氢或低烷基，或者一起代表低烷基，氧杂低烷基，硫杂低烷基，氮杂低烷基或N-低烷基-氮杂低烷基，以及其盐，特别是药学上可接受的无毒酸盐。这类化合物一方面具有对β-肾上腺素受体的阻滞作用，因此可用作具有或不具有心脏选择性的β-受体阻滞剂，用于治疗心绞痛、肥厚型心肌病和心律失常，也可用作降压药。另一方面，这类化合物具有β-受体激动作用，因此可用作具有正肌力作用的药剂，特别是作为心力衰竭的治疗药物。

  公开号：

  US04559354A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]-5-(4-methoxyphenyl)-furan 、 溴甲苯 以 N-甲基乙酰胺 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[1-benzyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]-5-(4-methoxyphenyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  Certain antihypertensive 1-[2-[3-carbamoyl-4-hydroxy phenoxy]alkylene

  摘要：

  该发明涉及新型取代苯醚化合物，其化学式为##STR1##其中Ar代表单环或双环碳环芳基，或通过环碳原子与苯基相连的单环或双环杂环芳基，Ph代表苯基，n取值为0至1，alk代表具有2至5个碳原子的烷基，氮原子和氧原子或者如果n为0，则芳基在直链中至少被至少两个碳原子分隔，R.sub.1和R.sub.2分别独立地代表氢或低烷基，或者一起代表低烷基，氧杂低烷基，硫杂低烷基，氮杂低烷基或N-低烷基-氮杂低烷基，以及其盐，特别是药学上可接受的无毒酸盐。这类化合物一方面具有对β-肾上腺素受体的阻滞作用，因此可用作具有或不具有心脏选择性的β-受体阻滞剂，用于治疗心绞痛、肥厚型心肌病和心律失常，也可用作降压药。另一方面，这类化合物具有β-受体激动作用，因此可用作具有正肌力作用的药剂，特别是作为心力衰竭的治疗药物。

  公开号：

  US04559354A1

文献信息

• Substituierte Phenyläther
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0039892A1

  公开（公告）日：1981-11-18

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Phenyläther der Formel worin Ar einen carbocyclischen oder einen über ein Ringkohienstoffatom an einem Phenylenrest gebundenen hetero- cyclischen, mono- oder bicyclischen Atylrest, Ph einen Phenyenrest, n dieZahl 0 oder 1 und alk Alkylen mit2-5 Kohlenstofatomen bedeuten, wobei das Stickstoffatom und das Sauerstoffatom, oder falls n für Null steht, der aromatische Rest durch mindestens zwei Kohlenstoffatome in der unverzweigten Kette voneinander getrennt sind, und R, und R2 unabhän-9ig voneinander je Wasserstoff oder Niederalkyl, oder zusammen Niederalkylen, Oxaniederaikylen. Thianiederalkylen, Azaniederalkylen oder N-Niederalkylazaniederalkylen darstellen, sowie deren Salze, insbesondere pharmazeutisch vetwendbaren, nicht-toxischen Säureadditionssalze. Solche Verbindungen besitzen einesteils blockierende Eigenschaften auf ß-adrenerge Rezeptoren und können somit als ß-Rezeptoren-Blocker mit oder ohne Cardioselektivität zur Behandlung von Angina pectoris, hypertrophen Kardiomyopathien und Herzrhythmusstörungen sowie als blutdrucksenkende Mittel verwendet werden. Andernteils besitzen solche Verbindungen ß-Rezeptoren-stimutierende Eigenschaften und können somit als positiv inotrope Mittel, insbesondere als Cardiotonica, zur Behandlung der Herzmuskelinsuffizienz eingesetzt werden.

  本发明涉及新的取代苯基醚，其式如下 其中 Ar 是碳环或杂环、单环或双环芳基，通过环碳原子与亚苯基键合，Ph 是亚苯基，n 是数字 0 或 1，alk 是具有 2-5 个碳原子的亚烷基，氮原子和氧原子在未支链中至少被两个碳原子分开，R 和 R2 相互独立、或者，如果 n 为零，则芳香基在未支链中至少被两个碳原子彼此隔开，且 R 和 R2 各自独立地为氢或低级烷基，或者共同为低级亚烷基、草酸低级亚烷基、偶氮低级亚烷基、硫代低级亚烷基、偶氮低级亚烷基和硫代低级亚烷基。噻烷二聚亚烷基、偶氮二聚亚烷基或 N-低烷基偶氮二聚亚烷基，以及它们的盐，特别是药用的无毒酸加成盐。一方面，这类化合物具有阻断ß-肾上腺素能受体的特性，因此可用作ß-受体阻断剂，具有或不具有心脏选择性，用于治疗心绞痛、肥厚性心肌病和心律失常，也可用作降压药。另一方面，这类化合物具有ß受体刺激特性，因此可用作正性肌力剂，特别是强心剂，用于治疗心功能不全。
• US4559354A
  申请人：——

  公开号：US4559354A

  公开（公告）日：1985-12-17
• Certain antihypertensive 1-[2-[3-carbamoyl-4-hydroxy phenoxy]alkylene
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04559354A1

  公开（公告）日：1985-12-17

  The invention relates to novel substituted phenyl ethers of the formula ##STR1## in which Ar represents a mono- or bi-cyclic carbocyclic aryl radical, or a mono- or bi-cyclic heterocyclic aryl radical bonded to a phenylene radical by way of a ring carbon atom, Ph represents a phenylene radical, n has the value 0 to 1 and alk represents alkylene having from 2 to 5 carbon atoms, the nitrogen atom and the oxygen atom or, if n is 0, the aromatic radical being separated from each other by at least two carbon atoms in the unbranched chain, and R.sub.1 and R.sub.2 each represents, independently of the other, hydrogen or lower alkyl, or together represent lower alkylene, oxa-lower alkylene, thia-lower alkylene, aza-lower alkylene or N-lower alkyl-aza-lower alkylene, and salts thereof, especially pharmaceutically acceptable non-toxic acid addition salts. Such compounds possess, on the one hand, blocking properties towards .beta.-adrenergic receptors and can therefore be used as .beta.-receptor-blockers with or without cardioselectivity for the treatment of Angina pectoris, hypertrophic cardiomyopathy and heart rhythm disorders and also as blood-pressure-reducing agents. On the other hand, such compounds possess .beta.-receptor-stimulating properties and can therefore be used as positively inotropically active agents, especially as cardiotonics, for the treatment of heart muscle insufficiency.

  该发明涉及新型取代苯醚化合物，其化学式为##STR1##其中Ar代表单环或双环碳环芳基，或通过环碳原子与苯基相连的单环或双环杂环芳基，Ph代表苯基，n取值为0至1，alk代表具有2至5个碳原子的烷基，氮原子和氧原子或者如果n为0，则芳基在直链中至少被至少两个碳原子分隔，R.sub.1和R.sub.2分别独立地代表氢或低烷基，或者一起代表低烷基，氧杂低烷基，硫杂低烷基，氮杂低烷基或N-低烷基-氮杂低烷基，以及其盐，特别是药学上可接受的无毒酸盐。这类化合物一方面具有对β-肾上腺素受体的阻滞作用，因此可用作具有或不具有心脏选择性的β-受体阻滞剂，用于治疗心绞痛、肥厚型心肌病和心律失常，也可用作降压药。另一方面，这类化合物具有β-受体激动作用，因此可用作具有正肌力作用的药剂，特别是作为心力衰竭的治疗药物。