(1'R,2'S,3'R)-2-acetyl-4-(1',2',3',4'-tetrahydroxy-1'-butyl)imidazolium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1'R,2'S,3'R)-2-acetyl-4-(1',2',3',4'-tetrahydroxy-1'-butyl)imidazolium chloride
• 英文别名: 1-[5-[(1R,2S,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-1H-imidazol-2-yl]ethanone;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₅*ClH
• 分子量: 266.681
• InChiKey: LTBZEHVBZGBTIM-QTPPMTSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.22
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,2'S,3'R)-2-acetyl-4-(1',2',3',4'-tetrahydroxy-1'-butyl)imidazolium chloride 在 potassium carbonate 作用下， 生成 1-[4-(1,2,3,4-四羟基丁基)-1H-咪唑-2-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  （1 R，2 S，3 R）-2-乙酰基-4（5）-（1,2,3,4-四羟基丁基）咪唑的不对称合成

  摘要：

  一种使用钯（0）催化偶合制备生物活性化合物（1 R，2 S，3 R）-2-乙酰基-4（5）-（1,2,3,4-四羟基丁基）咪唑1的方法报道了将1-乙氧基甲基-4-碘咪唑2官能化成乙烯基锡烷3和Sharpless催化不对称二羟基化反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01155-b
• 作为产物：
  描述：

  (3'S)-(E)-2-acetyl-4-<3',4'-O-(3'-pentylidene)-3',4'-dihydroxybut-1'-enyl>-1-(ethoxymethyl)imidazole 在 盐酸 、 甲基磺酰胺 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (1'R,2'S,3'R)-2-acetyl-4-(1',2',3',4'-tetrahydroxy-1'-butyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 2-Acetyl-4(5)-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)imidazoles

  摘要：

  A method for preparing the eight stereoisomers of the biologically active compound (1R,2S,3R)-2-acetyl-4(5)-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)imidazole (THI, 1) is reported. This method employs a palladium(0)-catalyzed coupling of 1-(ethoxymethyl)-4-iodoimidazole (7) to functionalized vinylstannanes (R)- or (S)-12a,b or 13a,b or 1-alkynylstannanes (R)- or (S)-6a,b to introduce the C-4 imidazole four-carbon side chain. The 1,2-dihydroxy functionality of the butyl side chain was introduced by Sharpless catalytic asymmetric dihydroxylation reactions.

  DOI：

  10.1021/jo961630f

文献信息

• Asymmetric synthesis of (1R, 2S, 3R)-2-acetyl-4(5)-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)imidazole
  作者：Matthew D Cliff、Stephen G Pyne

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01155-b

  日期：1995.8

  A method for preparing the biologically active compound (1R, 2S, 3R)-2-acetyl-4(5)-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)imidazole1 using a palladium (0) catalysed coupling of 1-ethoxymethyl-4-iodoimidazole 2 to the functionalised vinylstannane 3 and the Sharpless catalytic asymmetric dihydroxylation is reported.

  一种使用钯（0）催化偶合制备生物活性化合物（1 R，2 S，3 R）-2-乙酰基-4（5）-（1,2,3,4-四羟基丁基）咪唑1的方法报道了将1-乙氧基甲基-4-碘咪唑2官能化成乙烯基锡烷3和Sharpless催化不对称二羟基化反应。
• Asymmetric Synthesis of 2-Acetyl-4(5)-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)imidazoles
  作者：Matthew D. Cliff、Stephen G. Pyne

  DOI：10.1021/jo961630f

  日期：1997.2.1

  A method for preparing the eight stereoisomers of the biologically active compound (1R,2S,3R)-2-acetyl-4(5)-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)imidazole (THI, 1) is reported. This method employs a palladium(0)-catalyzed coupling of 1-(ethoxymethyl)-4-iodoimidazole (7) to functionalized vinylstannanes (R)- or (S)-12a,b or 13a,b or 1-alkynylstannanes (R)- or (S)-6a,b to introduce the C-4 imidazole four-carbon side chain. The 1,2-dihydroxy functionality of the butyl side chain was introduced by Sharpless catalytic asymmetric dihydroxylation reactions.