racemic 3-amino-2-methyl-propionic acid ethyl ester hydrochloride | 187886-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: racemic 3-amino-2-methyl-propionic acid ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: (rac)-3-amino-2-methylpropanoic acid ethyl ester hydrochloride；3-aminoisobutyric acid ethyl ester hydrochloride；Ethyl 3-amino-2-methylpropanoate hydrochloride；ethyl 3-amino-2-methylpropanoate;hydrochloride
• CAS: 187886-03-9
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD09260553
• 分子量: 167.636
• InChiKey: JTJMQKNQRBCBJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racemic 3-amino-2-methyl-propionic acid ethyl ester hydrochloride 、 苯甲醛 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-benzylidene-2-methyl-β-alanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡哆醛 5'-磷酸依赖性赖氨酸氨基变位酶的化学模型

  摘要：

  N-苄叉-(2-溴甲基)-DL-丙氨酸乙酯在自由基引发条件下与氢化三丁基锡反应生成N-苄叉-2-甲基-β-丙氨酸乙酯和N-苄叉-2-甲基- DL-丙氨酸乙酯。1,2-苯甲醛亚氨基通过自由基中间体的迁移可能是吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 依赖性赖氨酸 2,3-氨基变位酶和 β-赖氨酸 5,6-氨基变位酶反应的化学模型

  DOI：

  10.1021/ja00180a054
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-氨基异丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 racemic 3-amino-2-methyl-propionic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES

  摘要：

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤以及其他肿瘤性疾病，如非霍奇金淋巴瘤。

  公开号：

  US20080234255A1

文献信息

• [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20090306057A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• [1,2,4]THIADIAZIN-3-YL ACETIC ACID COMPOUND[[S]] AND METHODS OF MAKING THE ACETIC ACID COMPOUND
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20120116077A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的制药组合物，其在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。
• Mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibiting compounds
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040209897A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNF&agr;, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2（MK-2）的化合物。本文还描述了使用这些化合物来抑制MK-2并预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制化合物。本文还描述了包含本MK-2抑制化合物的治疗组合物、制药组合物和试剂盒。
• 1-Benzylindole-2-Carboxamide Derivatives
  申请人：Cowley Phillip Martin

  公开号：US20080280923A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to i-benzylindole-2-carboxamide derivatives of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 1-benzylindole-2-carboxamide derivatives and to their use in therapy, particularly for the treatment of obesity or nicotine dependence.

  本发明涉及公式I的i-苯甲基吲哚-2-羧酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含所述1-苯甲基吲哚-2-羧酰胺衍生物的制药组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于肥胖症或尼古丁依赖症的治疗。
• Substituted pyrimidodiazepines
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07517873B2

  公开（公告）日：2009-04-14

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: Useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物：用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的制剂可能有用于治疗或控制实体肿瘤，例如乳腺癌，结肠癌，肺癌和前列腺癌以及其他肿瘤疾病，如非何杰金淋巴瘤。