(triethoxymethyl)cyclopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (triethoxymethyl)cyclopropane
• 英文别名: triethoxymethylcyclopropane
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• mdl: MFCD16105118
• 分子量: 188.267
• InChiKey: ZTYOLAHNQQPGAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-amino-8'-chloro-5'-hydroxy-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one 、 (triethoxymethyl)cyclopropane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以14%的产率得到5'-chloro-2'-cyclopropyl-6'H-spiro[cyclohexane-1,9'-oxazolo[5,4-f]quinazolin]-7'(8'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZOLE AND BENZOFURAN COMPOUNDS AS PDE7 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOXAZOLE ET DE BENZOFURANE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE7

  摘要：

  式（I）中的取代苯并噁唑和苯并呋喃化学实体：其中，V、W、X、Y、Z和m可以具有本文描述的任何值，以及包含这些化学实体的组合物；制备它们的方法；以及它们在广泛的方法中的应用，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性治疗；以及治疗一个或多个疾病，包括神经、认知、免疫和炎症性疾病，以及涉及PDE7或环核苷酸信号的其他状况和疾病。

  公开号：

  WO2019014305A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 环丙基甲酸乙酯 在 三氟化硼 作用下， 以 正十六烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到(triethoxymethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  一种原羧酸酯的合成方法

  摘要：

  一种原羧酸酯的合成方法，其特征在于用羧酸酯与醚在催化剂催化下在一定的温度下，一定的压力下反应一定的时间制备：

  公开号：

  CN111470954A

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOXAZOLE AND BENZOFURAN COMPOUNDS AS PDE7 INHIBITORS
  申请人：Dart NeuroScience LLC

  公开号：EP3652180A1

  公开（公告）日：2020-05-20