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4-(1,1-dioxido-1,2-benzisothiazol-3(2H)-ylidine)-1-phenylbutan-1,3-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1,1-dioxido-1,2-benzisothiazol-3(2H)-ylidine)-1-phenylbutan-1,3-dione
英文别名
(4Z)-4-(1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-ylidene)-1-phenylbutane-1,3-dione
4-(1,1-dioxido-1,2-benzisothiazol-3(2H)-ylidine)-1-phenylbutan-1,3-dione化学式
CAS
——
化学式
C17H13NO4S
mdl
——
分子量
327.361
InChiKey
MUVRVFZIWBHVMQ-GDNBJRDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    88.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糖精1-苯基-1,3-丁二酮lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以18%的产率得到4-(1,1-dioxido-1,2-benzisothiazol-3(2H)-ylidine)-1-phenylbutan-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    由锂化中间体或格氏试剂和2-(氨基磺酰基)苯甲酸甲酯制备3-取代的1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物
    摘要:
    用锂化的2-(氨基磺酰基)苯甲酸甲酯将多片化的β-酮酯,β-二酮或β-酮酰胺缩合环化,得到新的3-取代的1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物。一些格氏试剂或有机锂试剂也与2-(氨基磺酰基)苯甲酸甲酯缩合环化,得到3-取代的1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570410225
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文献信息

  • The preparation of 3-substituted 1,2-benzisothiazole 1,1-dioxides from lithiated intermediates or grignard reagents and methyl 2-(aminosulfonyl)benzoate
    作者:S. Patrick Dunn、Laela M. Hajiaghamohseni、Sara B. Lioi、Michelle A. Meierhoefer、Matthew J. Walters、Charles F. Beam
    DOI:10.1002/jhet.5570410225
    日期:2004.3
    A polylithiated β-ketoester, β-diketone, or β-ketoamide was condensed-cyclized with lithiated methyl 2-(aminosulfonyl)benzoate, to afford new 3-substituted 1,2-benzisothiazole 1,1-dioxides. Some Grignard or organolithium reagents were also condensed-cyclized with methyl 2-(aminosulfonyl)benzoate to give 3-substituted 1,2-benzisothiazole 1,1-dioxides.
    用锂化的2-(氨基磺酰基)苯甲酸甲酯将多片化的β-酮酯,β-二酮或β-酮酰胺缩合环化,得到新的3-取代的1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物。一些格氏试剂或有机锂试剂也与2-(氨基磺酰基)苯甲酸甲酯缩合环化,得到3-取代的1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物。
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