(E)-2-hydroxy-4-methoxy-3-isopentenyl-cinnamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-hydroxy-4-methoxy-3-isopentenyl-cinnamic acid
• 英文别名: (E)-3-[2-hydroxy-4-methoxy-3-(3-methylbut-3-enyl)phenyl]prop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: TVCDTFMEYCDTQR-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蛇床子提取物 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以65.7%的产率得到(E)-2-hydroxy-4-methoxy-3-isopentenyl-cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Trans-cinnamic acid derivative, its preparation mathod and the use

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐是通过在碱性条件下开环Osthol来制备的。公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐具有选择性抑制肿瘤细胞的活性和较低的毒性，可用于制备抗肿瘤药物。

  公开号：

  US20110028758A1

文献信息

• Trans-cinnamic acid derivative, its preparation mathod and the use
  申请人：Wang Wei

  公开号：US20110028758A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  A compound of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt is prepared by ring opening of osthol under basic condition. The compound of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt has activity of selectively inhibiting tumor cells and lower toxicity, and can be used for preparing anti-tumor drugs.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐是通过在碱性条件下开环Osthol来制备的。公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐具有选择性抑制肿瘤细胞的活性和较低的毒性，可用于制备抗肿瘤药物。