2-(3-(1-hydroxy-2-methylhexyl)phenoxy methyl)-quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(1-hydroxy-2-methylhexyl)phenoxy methyl)-quinoline
• 英文别名: 2-(3-(1-hydroxy-2-methylhexyl)phenoxy methyl) quinoline；2-[3-(1-Hydroxy-2-methylhexyl)phenoxymethyl]quinoline；2-Methyl-1-[3-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]hexan-1-ol
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₂
• 分子量: 349.473
• InChiKey: CTQMCZUHPABXNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(2-methylhexanoyl) phenoxymethyl]quinoline 生成 2-(3-(1-hydroxy-2-methylhexyl)phenoxy methyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  MUSSER, JOHN H.;CHAKRABORTY, UTPAL R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-inflammatory/anti-allergic compounds
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0181568A2

  公开（公告）日：1986-05-21

  Compounds of the formula: and salts thereof, wherein Ar1 is a nitrogen, sulfur, oxygen heterocyclic ring or aromatic ring; Ar is a phenyl ring or a nitrogen, oxygen or sulfur heterocyclic ring; Ar and Ar1 may be fully substituted or less than fully substituted with H, CH3, lower alkyl, aryl, aralkyl, halo, hydroxy, lower alkoxy, CF3, carboxy, alkylcarboxy, arylcarboxy, alkylcarbalkoxy, alkanoyl, formyl, oxo, nitrilo, amino, aminoalkyl, alkylamine, carboxamide, aryloxy, nitro, sulfonyl, sulfonamide, thio, or alkylthio; X = -O(CHR1)n-, , -NR2(CHR1)n-alkylene of up to 2 carbon atoms in the principal chain and up to a total of 4 carbon atoms, Z is an alkylene chain containing up to 10 carbon atoms in the principal chain and a total of up to 12 carbon atoms and from 0 to 2 double bonds and the said alkylene chain may be attached to Ar through an oxygen, sulfur or amino nitrogen atom, and when n'=2, one of the R substituents may be halogen on an omega carbon of the alkylene chain Z; when n'=1, R is a substituent attached to one of the carbon atoms of Z selected from the group consisting of =0, OR3, SR3, N(R2)2 and R,, -COR4 and when n'=2 one R is previously defined and the additional R is a substituent attached to one of the carbon atoms of Z selected from the group consisting of =O, OR3, SRa, N(R2)2, -COR4, lactone and halo; R1 is H or CH3; R2 is H, lower alkyl, aryl or aralkyl; R3 is H, lower alkyl, lower alkanoyl, aryl, aralkyl or substituted aryl in which the substituent is halo, lower alkyl or lower alkoxy; R4 is OR2 or N(R2)2; n = 0 or 1; n' = 1 to 7; and n" = 0, 1 or 2. 2. A compound of the formula: and salts thereof, wherein Ar1 is quinolyl; Ar is a phenyl, pyridyl or quinolyl ring; X = -O(CHR1)n-, -, NR2(CHR1)n-, alkylene of up to 2 carbon atoms in the principal chain and up to a total of 4 carbon atoms,

  式化合物及其盐类 及其盐类，其中 Ar1 是氮、硫、氧杂环或芳香环； Ar 是苯环或氮、氧或硫杂环； Ar 和 Ar1 可被 H、CH3、低级烷基、芳基、芳烷基、卤代、羟基、低级烷氧基、CF3、羧基、烷基羧基、芳基羧基、烷基羧基、烷基烷氧基、烷酰基、甲酰基、氧代、氮代、氨基、氨基烷基、烷基胺、羧酰胺、芳氧基、硝基、磺酰基、磺酰胺、硫代或烷硫基完全取代或未完全取代； X = -O(CHR1)n-、 、-NR2(CHR1)n-主链上最多 2 个碳原子且总共最多 4 个碳原子的烯烃、 当 n'=2 时，R 取代基之一可以是位于亚烷基链 Z 的欧米伽碳上的卤素； 当 n'=1 时，R 是连接到 Z 的一个碳原子上的取代基，该取代基选自由 =0、OR3、SR3、N(R2)2 和 R、-COR4 组成的组，当 n'=2 时，一个 R 如前定义，另外一个 R 是连接到 Z 的一个碳原子上的取代基，该取代基选自由 =O、OR3、SRa、N(R2)2、-COR4、内酯和卤素组成的组； R1 是 H 或 CH3； R2 是 H、低级烷基、芳基或芳烷基； R3 是 H、低级烷基、低级烷酰基、芳基、芳烷基或取代芳基，其中取代基是卤素、低级烷基或低级烷氧基； R4 是 OR2 或 N（R2）2； n = 0 或 1 n' = 1 至 7；以及 n" = 0、1 或 2。 2.式中的化合物 及其盐类、 其中 Ar1 是喹啉基； Ar 是苯基、吡啶基或醌基环； X = -O(CHR1)n-、 -、NR2(CHR1)n-、主链上最多 2 个碳原子且总共最多 4 个碳原子的亚烷基、
• Dihydro and tetrahydroquinoline derivatives
  申请人：USV PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0190722A2

  公开（公告）日：1986-08-13

  This invention relates to novel lipoxygenase inhibitors possessing anti-inflammatory and anti-allergic activities. The present new compounds are di-and tetra-hydroquinoline or di- and tetra-hydronapthalene derivatives, more particularly, 1,2-, 1,4-, 5,6-, or 7,8-dihydro; 1,2,3,4,-tetrahydro-; 5,8-dihydro-; or 5,6,7,8-tetrahydroquinoline or napthalene derivatives of a compound of the formula: and oxides, quaternary ammonium salts and acid salts thereof; wherein A is CH or N; Z is an alkylene chain containing up to 10 carbon atoms in the principal chain and a total of up to 12 carbon atoms and the said alkylene chain may be attached to the phenyl group through an oxygen atom; R is the substituent OR6 attached to one of the carbon atoms of Z in which R6 is H, lower alkyl or phenyl; X is -0(CHR5)m-, alkylene of up to 2 carbon atoms in the principal chain and up to a total of 4 carbon atoms or - -C (CHR5)m-, wherein R5 is H or CH3; OH R1, R2, R3, and R4, are each H or OH; n' = 1 or 2; and m = 1 or 2.

  本发明涉及具有抗炎和抗过敏活性的新型脂氧合酶抑制剂。本发明的新化合物是二氢和四氢喹啉或二氢和四氢萘衍生物，特别是 1,2-、1,4-、5,6- 或 7,8-二氢；1,2,3,4,-四氢；5,8-二氢；或 5,6,7,8-四氢喹啉或萘衍生物的式化合物： 及其氧化物、季铵盐和酸盐； 其中 A 是 CH 或 N Z 是亚烷基链，在主链中最多含有 10 个碳原子，总共最多含有 12 个碳原子，所述亚烷基链可通过一个氧原子连接到苯基上； R 是连接到 Z 的一个碳原子上的取代基 OR6，其中 R6 是 H、低级烷基或苯基； X 是-0(CHR5)m-、主链上最多 2 个碳原子且总共最多 4 个碳原子的亚烷基或-C (CHR5)m- -C（CHR5）m-，其中 R5 是 H 或 CH3； OH R1、R2、R3 和 R4 各为 H 或 OH； n' = 1 或 2；以及 m = 1 或 2。
• Antiasthma inhalation compositions
  申请人：RORER PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0234500A1

  公开（公告）日：1987-09-02

  Compositions of matter to be dispersed from drug delivery pressure de ices to the oronasal passageways of a patient for the treatm ent of asthmatic conditions, the composition being dissolved in ethyl alcohol and admixed with an acceptable propellant.

  将药物从压力给药器分散到患者口鼻通道中，用于治疗哮喘病的物质组合物，该组合物溶于乙醇并与可接受的推进剂混合。
• MUSSER, JOHN H.;CHAKRABORTY, UTPAL R.
  作者：MUSSER, JOHN H.、CHAKRABORTY, UTPAL R.

  DOI：——

  日期：——
• US4625034A
  申请人：——

  公开号：US4625034A

  公开（公告）日：1986-11-25