2,2,4,8,10,10-hexamethyl-5-dodecanoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,2,4,8,10,10-hexamethyl-5-dodecanoyl chloride
• 英文别名: 2,2,4,8,10,10-hexamethylundecane-5-acyl chloride；isostearic acid chloride；2-(4,4-dimethylpentan-2-yl)-5,7,7-trimethyloctanoic acid chloride；isostearoyl chloride；2-(1,3,3-trimethylbutyl)-5,7,7-trimethyloctanoic acid chloride；5,7,7-trimethyl 2-(1,3,3-trimethylbutyl)octanoic chloride；5,7,7-trimethyl-2-(1,3,3-trimethylbutyl)octanoyl chloride；2-(4,4-Dimethylpentan-2-yl)-5,7,7-trimethyloctanoyl chloride
• 化学式: C₁₈H₃₅ClO
• 分子量: 302.928
• InChiKey: OJQVNDMVFQBVNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,8,10,10-hexamethyl-5-dodecanoyl chloride 、 DL-赖氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以50.5 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含有苯甲基结构的化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种含有苯甲基结构的化合物及其应用。本发明含有苯甲基结构的化合物中含有羟基、氨基、取代氨基、活性基团，可用作氨基酸或肽C端保护试剂。使用这种保护载体的肽合成反应，在合适的溶剂体系中反应速度快，试剂利用率高；后处理通过简单的液液萃取分离即能够进行有效纯化，最终可获得纯度较高的产品；合成过程中溶解度变化小，操作流程通用性强，可以发展成一种普适型的生产方法。

  公开号：

  CN110183347B
• 作为产物：
  描述：

  異硬脂酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.17h， 以85%的产率得到2,2,4,8,10,10-hexamethyl-5-dodecanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  使用 C-末端未保护的 N-甲基氨基酸制备 N-甲基化肽的异硬脂基混合酸酐

  摘要：

  尽管制药行业对治疗性N-甲基化肽的兴趣日益浓厚，但N-甲基化肽的可持续和高效制造方法仍未得到充分探索。已经开发了一种由异硬脂酰卤 (ISTAX) 和甲硅烷基化试剂介导的C-末端未保护N-甲基氨基酸的偶联方法。这种方法允许在温和条件下以高产率偶联多种氨基酸和肽，而无需在C的过程中进行C端脱保护步骤-末端伸长。这些优点使其成为生产含有N-甲基氨基酸的肽治疗剂和诊断剂的有用合成方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02984

文献信息

• Oligonucleotide with protected base
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US09371353B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  The present invention provides a protected nucleotide for elongation, which can be purified efficiently and in a high yield by a liquid-liquid extraction operation, and can achieve an oligonucleotide production method by a phosphoramidite method. It has been found that the above-mentioned problem can be solved by a particular oligonucleotide comprising a protected base and/or particular oligonucleotide protected by a branched chain-containing aromatic group at 3′-position.

  本发明提供了一种用于延伸的受保护核苷酸，可以通过液液萃取操作高效地和高产率地纯化，并且可以通过磷酰胺酯法实现寡核苷酸的生产方法。已经发现，上述问题可以通过包含受保护碱基和/或在3'-位置含有支链含芳基团的特定寡核苷酸来解决。
• 一种含有苯甲基结构的化合物及其应用
  申请人：广州同隽医药科技有限公司

  公开号：CN110183347B

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明公开了一种含有苯甲基结构的化合物及其应用。本发明含有苯甲基结构的化合物中含有羟基、氨基、取代氨基、活性基团，可用作氨基酸或肽C端保护试剂。使用这种保护载体的肽合成反应，在合适的溶剂体系中反应速度快，试剂利用率高；后处理通过简单的液液萃取分离即能够进行有效纯化，最终可获得纯度较高的产品；合成过程中溶解度变化小，操作流程通用性强，可以发展成一种普适型的生产方法。
• SELF-ASSEMBLED NANOSTRUCTURES
  申请人：MAKEIFF Darren Andrew

  公开号：US20110282072A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  An alkylated benzimidazolone compound of the formula: wherein at least one of R 1 to R 4 is X—R c , where X represents a linking group, and R a , R b , and R c independently represents substituted or unsubstituted alkyl groups, provided that at least one of R a and R b represents H. The present disclosure provides alkylated benzimidazolone compounds and self-assembled nanostructures formed from alkylated benzimidazolone compounds.

  一种具有以下结构的烷基化苯并咪唑酮化合物：其中R1至R4中至少有一个为X—Rc，其中X代表连接基团，而Ra、Rb和Rc分别代表取代或未取代的烷基基团，但至少有一个为H。本公开提供了烷基化苯并咪唑酮化合物和由烷基化苯并咪唑酮化合物形成的自组装纳米结构。
• COATING FILM-FORMING COMPOSITION
  申请人：NISSAN CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20210259941A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  A composition that can more readily form a coating film exhibiting excellent moisture-retaining property. A coating film-forming composition including at least one lipidic peptide compound composed of a low-molecular-weight lipidic peptide or a pharmaceutically usable salt thereof. The lipidic peptide compound may preferably be a compound prepared by bonding of a peptide moiety having an amino acid repeating structure to a lipidic moiety having a C 9-23 aliphatic group.

  一种可以更容易形成具有优异保湿性能的涂层膜的组合物。包括至少一种由低分子量脂肪肽或其药用可用盐组成的脂质肽化合物的涂膜形成组合物。脂质肽化合物最好是通过将具有氨基酸重复结构的肽基团与具有C9-23脂肪族基团的脂质基团结合而制备的化合物。
• 维生素C脂肪酸双酯的制备方法
  申请人：哈尔滨理工大学

  公开号：CN105218494B

  公开（公告）日：2017-05-31

  维生素C脂肪酸双酯的制备方法，涉及一种L‑抗坏血酸双酯及其制备方法。本发明是为了改善维生素C单酯难配伍、四酯抗氧化能力弱的问题。维生素C脂肪酸双酯的结构式如下。方法：一：将维生素C与乙酸乙酯混合后，加入吡啶，再加入相转移催化剂，然后向反应体系中滴加脂肪酰氯，维持滴加速度，滴加脂肪酰氯完毕后，继续反应，分出水层，油层再水洗，蒸出乙酸乙酯，得无色油状维生素C双酯粗品；二：将维生素C双酯粗品用甲醇‑水混合溶剂溶解，降温，分出甲醇层，产品层除去甲醇及乙酸乙酯，得纯品，即为维生素C脂肪酸双酯。本发明维生素C脂肪酸双酯的配伍性和抗氧化能力明显增强，且提高了产品的纯度。本发明由于制备维生素C脂肪酸双酯。