6-benzyl-7-methoxy-3-phenylperhydroimidazo[1,5-c][1.3]thiozol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 6-benzyl-7-methoxy-3-phenylperhydroimidazo[1,5-c][1.3]thiozol-5-one
• 英文别名: 6-Benzyl-7-methoxy-3-phenyl-1,3,7,7a-tetrahydroimidazo[1,5-c][1,3]thiazol-5-one
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 340.446
• InChiKey: ZOWJTCLBLCUHCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-7-methoxy-3-phenylperhydroimidazo[1,5-c][1.3]thiozol-5-one 在 sodium naphthalenide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3-dibenzyl-4-methoxy-5-sulfanylmethyltetrahydro-1H-2-imidazolone
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 5-methoxy-4-(methylthioalkyl) 1, 3-bis(phenylmethyl)-2-imidazolidone

  摘要：

  这项发明提供了一种用于制备5-甲氧基-4-(甲硫代烷基)-1,3-双(苯甲基)-2-咪唑烷酮的过程，其通用式为(2a-d) [其中R为—CH2COCH2CH2CH2COOMe (2a); —CH2CH(OMe)2(2b); —CH2COOMe(2c); —H (2d)]，包括在有机溶剂中，在温度范围为-78°C至80°C的条件下，将还原剂与6-苄基-7-甲氧基-3-苯基过氢咪唑并[1,5-c][1.3]噻唑-5-酮反应，反应时间为0.5至2小时，蒸发溶剂，然后将残渣与烷基化试剂反应，可选地在有机溶剂中，在室温条件下，与相转移催化剂和无机碱反应10-12小时，蒸发溶剂后经过纯化得到通用式2a-d的目标化合物。

  公开号：

  US06350881B1

文献信息

• US6350881B1
  申请人：——

  公开号：US6350881B1

  公开（公告）日：2002-02-26
• Process for the preparation of 5-methoxy-4-(methylthioalkyl) 1, 3-bis(phenylmethyl)-2-imidazolidone
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US06350881B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  This invention provides a process for the preparation of 5-methoxy-4-(methylthioalkyl)-1,3-bis(phenylmethyl)-2-imidazolidone having general formula (2a-d) [wherein R═—CH2COCH2CH2CH2COOMe (2a); —CH2CH(OMe)2(2b); —CH2COOMe(2c); —H (2d)] which comprises reacting a reducing agent with 6-benzyl-7-methoxy-3-phenylperhydroimidazo[1,5-c][1.3]thiozol-5-one in the presence of an organic solvent for a period ranging from 0.5 to 2 hrs at a temperature ranging from −78° C. to 80° C., evaporating the solvent and reacting the residue with an alkylating reagent, optionally in the presence of a phase transfer catalyst and an inorganic base in an organic solvent for a period ranging from 10-12 hrs at room temperature, evaporating the solvent followed by purification to obtain the desired compound of general formula 2 a-d.

  这项发明提供了一种用于制备5-甲氧基-4-(甲硫代烷基)-1,3-双(苯甲基)-2-咪唑烷酮的过程，其通用式为(2a-d) [其中R为—CH2COCH2CH2CH2COOMe (2a); —CH2CH(OMe)2(2b); —CH2COOMe(2c); —H (2d)]，包括在有机溶剂中，在温度范围为-78°C至80°C的条件下，将还原剂与6-苄基-7-甲氧基-3-苯基过氢咪唑并[1,5-c][1.3]噻唑-5-酮反应，反应时间为0.5至2小时，蒸发溶剂，然后将残渣与烷基化试剂反应，可选地在有机溶剂中，在室温条件下，与相转移催化剂和无机碱反应10-12小时，蒸发溶剂后经过纯化得到通用式2a-d的目标化合物。