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乙基5-(2-氯苯基)-5-氧代戊酸酯 | 898759-03-0

中文名称
乙基5-(2-氯苯基)-5-氧代戊酸酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(2-chlorophenyl)-5-oxopentanoate
英文别名
Ethyl 5-(2-chlorophenyl)-5-oxovalerate
乙基5-(2-氯苯基)-5-氧代戊酸酯化学式
CAS
898759-03-0
化学式
C13H15ClO3
mdl
——
分子量
254.713
InChiKey
NTWPYIIIQMJYGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴丁酸乙酯邻氯苯甲酰氯magnesiumlithium chloride 、 zinc(II) chloride 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以65%的产率得到乙基5-(2-氯苯基)-5-氧代戊酸酯
    参考文献:
    名称:
    使用Mg,ZnCl2和LiCl从烷基溴化物制备高度官能化的烷基锌卤化物。
    摘要:
    通过在LiCl和ZnCl(2)的存在下直接插入镁,可以将带有各种官能团的烷基溴平稳地转化为官能化的烷基锌试剂。
    DOI:
    10.1039/c001845g
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文献信息

  • Functional-Group-Tolerant Pd-Catalyzed Carbonylative Negishi Coupling with Aryl Iodides
    作者:Dmitrii V. Kalinin、Trond Ulven
    DOI:10.1021/acs.joc.3c00948
    日期:2023.12.1
    A chemoselective Pd-mediated carbonylative Negishi-type catalytic protocol for the synthesis of (hetero)aryl ketones is reported. The protocol employs the PEPPSI-IPr precatalyst and CO gas at atmospheric pressure (balloon) to foster the carbonylative coupling between diverse C(sp3)-hybridized organozinc reagents and a broad range of aryl iodides, including substrates carrying aldehyde, aniline, phenol
    报道了一种用于合成(杂)芳基酮的化学选择性 Pd 介导的羰基化 Negishi 型催化方案。该协议采用 PEPPSI-IPr 预催化剂和 CO 气体在大气压(气球)下促进多种 C(sp 3 ) 杂化有机锌试剂和各种芳基化物之间的羰基化偶联,包括携带醛、苯胺苯酚、或羧酸基团和杂芳基。
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