1-(4-methoxyphenyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazole
• 化学式: C₁₂H₈F₆N₂O
• 分子量: 310.199
• InChiKey: IAWIHWJIVMVIFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 C₆₈H₄₄ClFeN₄ 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以10.9%的产率得到3,5-双(三氟甲基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  一种仿生催化断裂芳基含氮化合物中C-N键 的方法

  摘要：

  本发明公开了一种仿生催化断裂芳基含氮化合物中C‑N键的方法，使用金属卟啉模拟酶仿生催化芳基含氮化合物中C‑N键断裂的反应体系，涉及催化剂的制备和反应体系优化。本发明采用铁卟啉、锰卟啉和钴卟啉作为模拟酶，以H2O2为氧化剂，分别实现了催化不同结构的芳基吡唑衍生物C‑N键断裂，氮杂环产物收率最高可达15.2％，为生物酶催化的4倍，且与硝酸铈铵氧化的收率(20％)接近。本发明与传统氧化剂或过渡金属催化体系相比具有简单、温和、经济及绿色的优点。

  公开号：

  CN108484504B
• 作为产物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮 、 4-甲氧基苯肼盐酸盐 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  氟化杂环的合成

  摘要：

  将选定的在2位具有三氟甲基和/或氟的1,3-二酮与芳族肼，羟胺，尿素，硫脲，胍和取代的苯胺缩合，分别生成吡唑，异恶唑，嘧啶和喹啉。产率从27％到87％。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00221-x

文献信息

• Synthesis of fluorinated heterocycles
  作者：Joseph C. Sloop、Carl L. Bumgardner、W.David Loehle

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00221-x

  日期：2002.12

  Selected 1,3-diketones having a trifluoromethyl group and/or a fluorine in the 2-position were condensed with aromatic hydrazines, hydroxylamine, urea, thiourea, guanidine, and substituted anilines producing pyrazoles, isoxazoles, pyrimidines, and quinolines, respectively, in yields ranging from 27 to 87%.

  将选定的在2位具有三氟甲基和/或氟的1,3-二酮与芳族肼，羟胺，尿素，硫脲，胍和取代的苯胺缩合，分别生成吡唑，异恶唑，嘧啶和喹啉。产率从27％到87％。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Fukumoto Shoji

  公开号：US20140024650A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Provided is a compound having an AMPA receptor function enhancing action, and useful as a prophylactic or therapeutic drug for depression, Alzheimer's disease, schizophrenia, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供了一种具有AMPA受体功能增强作用的化合物，可用作预防或治疗抑郁症、阿尔茨海默病、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）等药物。该化合物由式（I）表示：其中每个符号如本说明书所定义，或其盐。
• US9527807B2
  申请人：——

  公开号：US9527807B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• Biomimetic Cleavage of Aryl–Nitrogen Bonds in N-Arylazoles Catalyzed by Metalloporphyrins
  作者：Zongjiang Yu、Guoqing Zhai、Mo Xian、Ming Lu、Pengcheng Wang、Tao Jiang、Chao Xu、Weizhi Sun

  DOI：10.1007/s10562-018-2446-9

  日期：2018.9

  The cleavage of C–N single bonds of N-containing compounds provides either an excellent nitrogen source or an excellent carbon source. In this study, an efficient metalloporphyrins/H2O2 cleavage of C–N bonds of arylpyrazoles was investigated. The effects of different factors, including different catalysts, catalyst dosages, H2O2 dosages, reaction temperature and reaction time were studied. The experimental

  含氮化合物的 C-N 单键断裂提供了极好的氮源或极好的碳源。在这项研究中，研究了芳基吡唑的 C-N 键的有效金属卟啉/H2O2 裂解。研究了不同催化剂、催化剂用量、H2O2用量、反应温度和反应时间等因素的影响。实验结果表明，最佳催化剂为FeTPPCl，吡唑衍生物的收率可达12.3%，分别比氯化血红素催化反应高4倍，接近硝酸铈铵催化反应。与过渡金属催化的 C-N 键强氧化裂解相比，该方案具有环境友好、稳定、
• 一种仿生催化断裂芳基含氮化合物中C-N键 的方法
  申请人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所

  公开号：CN108484504B

  公开（公告）日：2019-12-17

  本发明公开了一种仿生催化断裂芳基含氮化合物中C‑N键的方法，使用金属卟啉模拟酶仿生催化芳基含氮化合物中C‑N键断裂的反应体系，涉及催化剂的制备和反应体系优化。本发明采用铁卟啉、锰卟啉和钴卟啉作为模拟酶，以H2O2为氧化剂，分别实现了催化不同结构的芳基吡唑衍生物C‑N键断裂，氮杂环产物收率最高可达15.2％，为生物酶催化的4倍，且与硝酸铈铵氧化的收率(20％)接近。本发明与传统氧化剂或过渡金属催化体系相比具有简单、温和、经济及绿色的优点。