tri-tert-butyl 10-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tri-tert-butyl 10-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
• 英文别名: Tritert-butyl 10-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
• 化学式: C₂₇H₅₀N₄O₈
• 分子量: 558.716
• InChiKey: GEWNFBYCNXJJRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl 10-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列含有一到四个配位氮杂蒽酮基团的铕（III）配合物的发光特性和相对稳定性的比较研究

  摘要：

  报告了一组四种铕 (III) 配合物的合成和光谱特性，其中包含一到四个 3-氮杂蒽酮敏化发色团。每个复合体都基于一个大环循环核心。比较了发射和水溶液的 1 H NMR 光谱特性，揭示了有关实验时间尺度上局部复杂对称性的信息。AC 2 对称单阳离子配合物在 HEPES 缓冲液中的总发射量子产率为 10%，并且在存在百万倍过量添加的金属盐或 EDTA 的情况下表现出最佳的相对稳定性，如时间依赖性所示在 3-氮杂蒽酮发色团的间接激发后，总铕排放的变化。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000501
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 tri-tert-butyl 10-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  这项发明涉及抗菌化合物，其合成方法以及在抗菌应用中的使用。

  公开号：

  WO2014153624A1

文献信息

• Neomycin B-cyclen conjugates and their Zn(II) complexes as RNA-binding agents
  作者：Bopha Kong、Tanmaya Joshi、Matthew J. Belousoff、Yitzhak Tor、Bim Graham、Leone Spiccia

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2015.11.029

  日期：2016.9

  ribosomal A-site RNA revealed that they bind to the A-site with slightly higher affinities than the parent aminoglycoside (e.g., IC50 at pH 7 = 1.42–2.30 μM vs. 2.35 μM for neomycin B). This is attributed to the higher overall positive charge of the conjugates, resulting from protonation of the macrocylic amines. Consistent with a predominantly electrostatic mode of interaction, the binding affinities of

  通过常规肽偶联方案，由这些前体的适当保护的衍生物合成了三种新的偶联物，其特征在于氨基糖苷类抗生素新霉素B通过不同长度的烷基链连接到1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环素）大环上。最终产物通过1 H NMR光谱，质谱和元素分析进行表征。基于FRET的测量方法检查了化合物从Dy547标记的原核糖体A位点RNA置换香豆素标记的卡那霉素A或新霉素B的能力，发现它们以比亲代氨基糖苷稍高的亲和力与A位点结合（例如，pH值7时的IC 50 = 1.42–2.30μM，相对于。新霉素B为2.35μM）。这归因于由大环胺的质子化导致的结合物的更高的总正电荷。与主要的静电相互作用方式一致，发现缀合物的结合亲和力随pH降低而增加，反映出在较低pH下质子化程度更高。发现新霉素B-细胞周期蛋白缀合物的锌（II）配合物以更高的亲和力与A位点RNA结合（IC 50 = 0.85-1.32μM），这是因为Zn（II）-周
• Synthetic catalyst for selective cleavage of protein and method for selective cleavage of protein using the same
  申请人：Artzyme Biotech Corporation

  公开号：US20020165365A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention relates to a synthetic catalyst of the following formula (A) which can selectively recognize and cleave a specific protein among a protein mixture, and to a method for selective cleavage of a target protein using the same: (R)(Z) n (A) in which n denotes an integer of 1 or more, R represents a material capable of selectively recognizing and binding a target protein, and Z represents a metal ion-ligand complex.

  本发明涉及一种合成催化剂，其化学式为(A)，可以在蛋白质混合物中选择性地识别和切割特定蛋白质，并且涉及使用该催化剂进行目标蛋白质的选择性切割的方法：(R)(Z)n(A)，其中n表示大于或等于1的整数，R代表能够选择性识别和结合目标蛋白质的材料，Z代表金属离子-配体复合物。
• Protein-Cleaving Catalyst Selective for Protein Substrate
  作者：Joong Won Jeon、Sang Jun Son、Chang Eun Yoo、In Seok Hong、Jung Bae Song、Junghun Suh

  DOI：10.1021/ol0269300

  日期：2002.11.1

  [GRAPHICS]A protein-cleaving catalyst specific for a disease-related protein can be used as a catalytic drug. As the first Protein-cleaving catalyst selective for a protein substrate, a catalyst for myoglobin was designed by attaching Cu(II) or Co(III) complex of cyclen to a binding site searched by a combinatorial method using peptide nucleic acid monomers as building units.
• Versatile Synthesis of Head Group Functionalized Phospholipids via Oxime Bond Formation
  作者：Takumi Furuta、Masayoshi Mochizuki、Mai Ito、Tadanobu Takahashi、Takashi Suzuki、Toshiyuki Kan

  DOI：10.1021/ol8019346

  日期：2008.11.6

  A method for introduction of various head groups on phospholipid frameworks via oxime bond formation has been developed for the synthesis of cyclen-Cu(II), pyrene, naphthalene, and other headgroup functionalized phospholipids that can cleave the membrane protein, hemagglutinin.
• SYNTHETIC CATALYST FOR SELECTIVE CLEAVAGE OF PROTEIN AND METHOD FOR SELECTIVE CLEAVAGE OF PROTEIN USING THE SAME
  申请人：TS Corporation

  公开号：EP1381392A1

  公开（公告）日：2004-01-21