ethyl 2-(3-(4-bromophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-(4-bromophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[3-(4-bromophenyl)-2-oxoimidazol-1-yl]acetate
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 325.162
• InChiKey: IBCVSAKRUVEUNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-(4-bromophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)acetate 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 vaseline 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 ethyl-2-(3-(4-(4-chloro-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  DGAT1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3042907B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异氰酸苯酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ethyl 2-(3-(4-bromophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  DGAT1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3042907B1

文献信息

• DGAT1 Inhibitor and Preparation Method and Use Thereof
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20160272651A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention discloses a novel DGAT1 inhibitor, especially the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation and pharmaceutical composition thereof, as well as their uses in the preparation of a medicament for the prevention and treatment of Familial hyperchylomicronemia (FCS), obesity, hyperlipoproteinemia or hypertriglyceridemia.

  本发明揭示了一种新型DGAT1抑制剂，特别是公式（I）或其药学上可接受的盐的化合物，以及其制备和制药组合物，以及它们在制备用于预防和治疗家族性高胆固醇血症（FCS），肥胖症，高脂蛋白血症或高甘油三酯血症的药物中的用途。
• [EN] DGAT1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE DGAT1 ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2015024486A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  本发明公开了一种新的DGAT1抑制剂，尤其是式（I）所示化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法、药物组合物及其在预防和治疗家族性糜微粒血症综合征（FCS）、肥胖病、高脂蛋白血症或高甘油三酯血症的药物中的用途。
• WO2006/67139
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED TRIAZOLINE, TETRAZOLONE AND IMIDAZOLONE DERIVATIVES FOR USE AS A MEDICINE
  申请人：Andrés-Gil José Ignacio

  公开号：US20100029620A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention concerns substituted triazolone, tetrazolone and imidazolone derivatives according to the general Formula (I) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a quaternary ammonium salt thereof, wherein the variables are defined in Claim 1 , having selective α 2C -adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine. The compounds according to the invention are useful for the prevention and/or treatment of central nervous system disorders, mood disorders, anxiety disorders, stress-related disorders associated with depression and/or anxiety, cognitive disorders, personality disorders, schizoaffective disorders, Parkinson's disease, dementia of the Alzheimer's type, chronic pain conditions, neurodegenerative diseases, addiction disorders, mood disorders and sexual dysfunction.
• US9809604B2
  申请人：——

  公开号：US9809604B2

  公开（公告）日：2017-11-07