ethyl 2-(2,6-difluorophenoxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2,6-difluorophenoxy)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2,6-difluoro-phenoxy)acetate
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O₃
• mdl: MFCD18911370
• 分子量: 216.184
• InChiKey: YJTHKTRGGJZSGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2,6-difluorophenoxy)acetate 在 盐酸 、 氯磺酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2,6-difluoro-4-mercaptophenoxy)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  JP6241974

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯酚 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-(2,6-difluorophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  在抗疟疾活动增强羟甲基羰基（HMC）基于等位基因的二肽模拟物，针对疟疾天冬氨酸蛋白酶的组织蛋白酶。

  摘要：

  纤溶酶（Plm）是新型抗疟药的潜在靶标，但是大多数报道的Plm抑制剂具有相对较低的抗疟活性。我们合成了一系列的二肽型HIV蛋白酶抑制剂，其中含有一个别苯基去甲他汀-二甲基硫代脯氨酸支架，以表现出对Plm II的有效抑制活性。在感染的红细胞分析中，它们对恶性疟原虫的活性与针对靶酶的活性有很大不同。为了提高拟肽Plm抑制剂的抗疟疾活性，我们在高效Plm抑制剂KNI-10006的结构上连接了取代基。在这些衍生物中，我们确定了烷基氨基化合物，例如44（KNI-10283）和47（KNI-10538），其抗疟活性提高了15倍以上，达到亚微摩尔水平，保持其强大的Plm II抑制活性和低细胞毒性。这些结果表明，特定碱性基团上的辅助取代基有助于将抑制剂递送至靶标Plm。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.011

文献信息

• Effect of o-difluoro and p-methyl substituents on the structure, optical properties and anti-inflammatory activity of phenoxy thiazole acetamide derivatives: Theoretical and experimental studies
  作者：Hussien Ahmed Khamees、Yasser Hussein Eissa Mohammed、Ananda S、Fares Hezam Al-Ostoot、Sangappa Y、Saad Alghamdi、Shaukath Ara Khanum、Mahendra Madegowda

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127024

  日期：2020.1

  LC-MS spectra. The three-dimensional structures have been confirmed by single crystal X-ray diffraction method. 6a and 6b compounds have been crystallized in the Triclinic and the Orthorhombic systems with P-1 and Pbca space groups, respectively. Supramolecular structures revealed the stability of molecules with different intermolecular interactions and different crystal packing environment. Theoretical

  摘要 噻唑衍生物（6a 和 6b）已被合成并通过 1H –13C NMR 以及 LC-MS 光谱表征。三维结构已通过单晶X射线衍射法证实。6a 和 6b 化合物分别在具有 P-1 和 Pbca 空间群的三斜晶系​​和正交晶系中结晶。超分子结构揭示了具有不同分子间相互作用和不同晶体堆积环境的分子的稳定性。密度泛函理论 (DFT) 和基于最高基组 6-311++G(d,p) 的 B3LYP 泛函的理论研究被用来计算几何形状并与实验数据进行比较。通过使用自然布居和自然键轨道分析（NBO）研究了电子结构和分子内电荷转移。更多，进行 DFT 研究以评估前沿分子轨道 (FMO)、能隙、柔软度、硬度和其他化学反应性。研究了赫什菲尔德表面以区分不同的原子间接触，并通过基于拓扑各向异性的不同分子间相互作用能，借助能量框架了解分子的晶体堆积。合成分子的非线性光学性质 (NLO) 由 (DFT) 预测，并通过使用二次谐波产生
• Alpha-hydroxyarylbutanamine inhibitors of aspartyl protease
  申请人：——

  公开号：US20030207934A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Acylated &agr;-hydroxyarylbutanamines and related sulfonamides, ureas and carbamates that inhibit aspartyl protease are disclosed, as are methods of treating diseases, particularly HIV, using these compounds. The compounds have the formula: 1 A representative example is: 2

  本发明公开了一种酰化的α-羟基芳基丁胺和相关的磺酰胺、脲和氨基甲酸酯，它们能够抑制天冬氨酸蛋白酶，同时也公开了使用这些化合物治疗疾病，特别是HIV的方法。这些化合物的化学式为：1，其中一种代表性的示例为：2。
• &agr;-hydroxyarylbutanamine inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06696494B2

  公开（公告）日：2004-02-24

  Acylated &agr;-hydroxyarylbutanamines and related sulfonamides, ureas and carbamates that inhibit aspartyl protease are disclosed, as are methods of treating diseases, particularly HIV, using these compounds. The compounds have the formula: A representative example is:

  本专利公开了一种酰化的α-羟基芳基丁胺和相关的磺酰胺、脲和碳酸酯，这些化合物能够抑制天冬氨酸蛋白酶，并且公开了使用这些化合物治疗疾病，特别是HIV的方法。这些化合物的化学式为：其中一个代表性的例子为：
• NOVEL COMPOUND THAT SPECIFICALLY BINDS TO AMPA RECEPTOR
  申请人：Public University Corporation Yokohama City University

  公开号：EP3321252A1

  公开（公告）日：2018-05-16

  The present invention provides a compound represented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof. (In the formula, each of A and Z independently represents CO, SO or SO2; each of X and Y independently represents S or O; each of R1-R4 independently represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl or halo; each R5 independently represents alkyl, alkenyl, alkynyl or halo; and n represents an integer of 0-4.) This compound is capable of specifically binding to an AMPA receptor, and shows extremely high brain uptake.

  本发明提供了一种由式 (I) 代表的化合物、其药学上可接受的盐或其溶液。 (式中，A和Z各自独立地代表CO、SO或SO2；X和Y各自独立地代表S或O；R1-R4各自独立地代表氢、烷基、烯基、炔基或卤代物；R5各自独立地代表烷基、烯基、炔基或卤代物；n代表0-4的整数)。这种化合物能够特异性地与 AMPA 受体结合，并显示出极高的脑吸收率。
• IMAGING METHOD OF AMPA RECEPTORS IN BRAIN OF PRIMATE ORGANISM, PROGRAM, DIAGNOSTIC AGENT, COMPANION DIAGNOSTIC AGENT, DRUG, SCREENING METHOD, INPUT TERMINAL, SERVER AND SYSTEM
  申请人：Public University Corporation Yokohama City University

  公开号：EP3569255A1

  公开（公告）日：2019-11-20

  This imaging method of AMPA receptors in the brain of primate organisms involves a step in which a substance which is administered to the primate organism and which selectively bonds to AMPA receptors in the brain of the primate organism and has a radiolabel is transported into the brain and made to bond with AMPA receptors in the brain, and, by detecting radiation emitted from the substance bonded to the AMPA receptors in the brain, data is obtained relating to the distribution and/or expression level of the AMPA receptors in the brain.

  这种灵长类生物脑内 AMPA 受体的成像方法包括以下步骤：给灵长类生物注射一种物质，该物质可选择性地与灵长类生物脑内的 AMPA 受体结合，并具有放射性标记，该物质被输送到脑内并与脑内的 AMPA 受体结合，通过检测与脑内 AMPA 受体结合的物质发出的辐射，获得与脑内 AMPA 受体的分布和/或表达水平有关的数据。