ethyl 2-(2-oxoquinolin-1(2H)-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-oxoquinolin-1(2H)-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-oxoquinolin-1-yl)acetate
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: WDTVDSANNWHEMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丙烯酰氯 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ethyl 2-(2-oxoquinolin-1(2H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  N-酰基喹啉2（1H）-作为新的选择剂对抗棘阿米巴角膜炎临床分离株的鉴定。

  摘要：

  针对一组临床相关的原生动物（利什曼原虫，锥虫和棘阿米巴）筛选了一组N-取代的喹啉2（1H）-酮。三种喹啉2（1H）-1化合物被鉴定为选择性抗棘阿米巴剂。进一步的评估表明，这些化合物对滋养体和castellanii Neff的囊肿形式均具有活性，并通过凋亡导致原生动物死亡。本文提供的数据确定N-酰基喹啉2（1H）-是一种有希望的新型选择性抗棘阿米巴剂。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103791

文献信息

• Identification of N-acyl quinolin-2(1H)-ones as new selective agents against clinical isolates of Acanthamoeba keratitis
  作者：María Reyes-Batlle、Mónica Blanco Freijo、Atteneri López-Arencibia、Jacob Lorenzo-Morales、Grant McNaughton-Smith、José E. Piñero、Teresa Abad-Grillo

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103791

  日期：2020.6

  quinolin-2(1H)-one compounds were identified as selective anti-Acanthamoeba agents. Further assessment revealed that these compounds were active against both trophozoite and cyst forms of A. castellanii Neff, and caused protozoa death via apoptosis. The data presented herein identify N-acyl quinolin-2(1H)-ones as a promising new class of selective anti-Acanthamoeba agents.

  针对一组临床相关的原生动物（利什曼原虫，锥虫和棘阿米巴）筛选了一组N-取代的喹啉2（1H）-酮。三种喹啉2（1H）-1化合物被鉴定为选择性抗棘阿米巴剂。进一步的评估表明，这些化合物对滋养体和castellanii Neff的囊肿形式均具有活性，并通过凋亡导致原生动物死亡。本文提供的数据确定N-酰基喹啉2（1H）-是一种有希望的新型选择性抗棘阿米巴剂。