2-methyl-4-palmitoyloxy-2-butenal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-4-palmitoyloxy-2-butenal
• 英文别名: 4-palmitoyloxy-2-methyl-2-butenal；(3-Methyl-4-oxobut-2-enyl) hexadecanoate
• 化学式: C₂₁H₃₈O₃
• 分子量: 338.531
• InChiKey: CBIRDKUBTVBEDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2,4-pentadienylphosphonate 、 2-methyl-4-palmitoyloxy-2-butenal 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以89%的产率得到维生素 A 棕榈酸酯
  参考文献：
  名称：

  4-棕榈酰氧基-2-甲基-2-丁烯醛的合成方法、及维生素A棕榈酸酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种维生素A棕榈酸酯中间体4‑棕榈酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛的合成方法，及其在维生素A棕榈酸酯合成中的应用，以及使用该中间体合成维生素A棕榈酸酯的方法。上述方法在引入醛基的过程中，采用无溶剂反应条件，提高反应收率的同时避免了有机溶剂的使用，降低了生产成本，操作简便，适合工业化大规模生产。

  公开号：

  CN112624920B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基丁-2-烯基十六烷酸酯 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 反应 18.0h， 以90%的产率得到2-methyl-4-palmitoyloxy-2-butenal
  参考文献：
  名称：

  4-棕榈酰氧基-2-甲基-2-丁烯醛的合成方法、及维生素A棕榈酸酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种维生素A棕榈酸酯中间体4‑棕榈酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛的合成方法，及其在维生素A棕榈酸酯合成中的应用，以及使用该中间体合成维生素A棕榈酸酯的方法。上述方法在引入醛基的过程中，采用无溶剂反应条件，提高反应收率的同时避免了有机溶剂的使用，降低了生产成本，操作简便，适合工业化大规模生产。

  公开号：

  CN112624920B

文献信息

• 一种2-甲基-4-取代羰基氧基-2-丁烯醛的制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN111484409B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明提供一种2‑甲基‑4‑取代羰基氧基‑2‑丁烯醛的制备方法。利用1,3‑丁二烯和合成气(一氧化碳和氢气)于催化剂作用下经氢甲酰化反应制备2‑甲基‑3‑丁烯醛，然后和卤素经加成反应制备2‑甲基‑3,4‑二卤代丁醛，再和羧酸盐经消除反应和取代反应制备2‑甲基‑4‑取代羰基氧基‑2‑丁烯醛。本发明方法原料廉价易得，工艺流程简便，反应条件易于实现，操作安全简便，废水产生量少，绿色环保，反应中间产物稳定，反应活性适宜，反应选择性高，副反应少，目标产物收率和纯度高，产品成本低，适于工业化生产。
• 催化氧化法制备4-酰氧基-2-甲基-2-丁烯醛
  申请人：马鞍山科思化学有限公司

  公开号：CN112321426A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明提供了一种4‑酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛的制备方法，包括以下步骤：首先进行原料准备，再用步骤1制得的物质进行反应，最后经后处理制得4‑酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛。本发明所述4‑酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛的制备方法工艺简单，反应条件温和，本发明是在催化剂存在的条件下进行，该催化剂催化活性好，具有优良的稳定性和耐用性，用其作为催化剂可得到较高收率的产物，且制备成本低，同时制备过程中产生的废盐和废水少，符合绿色化学理念，工业放大可行性高。
• CN114853604
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——