5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrazine-2-carbonitrile dihydrogen chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrazine-2-carbonitrile dihydrogen chloride
• 英文别名: prexasertib dihydrochloride；5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrazine-2-carbonitrile dihydrogen chloride salt；5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrazine-2-carbonitrile hydrochloride；5-[[5-[2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl]-1H-pyrazol-3-yl]amino]pyrazine-2-carbonitrile;hydrochloride
• 化学式: C₁₈H₁₉N₇O₂*2ClH
• 分子量: 438.316
• InChiKey: KXFNHULWRFMNIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrazine-2-carbonitrile dihydrogen chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到5-[[5-[2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基]-1H-吡唑-3-基]氨基]-2-吡嗪甲腈
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CHK1

  摘要：

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，或其药用可接受的盐或该盐的溶剂合物，该化合物抑制Chk1，在癌症治疗中具有用处。

  公开号：

  US20110144126A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基-6-((4-甲氧基苄基)氧基)苯基)-3,3-双(甲硫基)丙-2-烯-1-酮 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrazine-2-carbonitrile dihydrogen chloride
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CHK1

  摘要：

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，或其药用可接受的盐或该盐的溶剂合物，该化合物抑制Chk1，在癌症治疗中具有用处。

  公开号：

  US20110144126A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CHK1<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR INHIBER CHK1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010077758A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention provides an aminopyrazole compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate of the salt, that inhibits Chk1 and is useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，或其药用可接受的盐或盐的溶剂，它抑制Chk1并且在癌症治疗中有用。
• COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CHK1
  申请人：Farouz Francine S.

  公开号：US20110144126A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides an aminopyrazole compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate of the salt, that inhibits Chk1 and is useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，或其药用可接受的盐或该盐的溶剂合物，该化合物抑制Chk1，在癌症治疗中具有用处。
• 5-(5-(2-(3-aminopropdoxy)-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrazine-2-carbonitfile (S)-lactate monohydrate
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10189818B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The disclosure herein includes 5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrazine-2-carbonitrile (S)-lactate monohydrate that inhibits Chk1/2 and is useful in the treatment of cancer.

  本文公开的 5-(5-(2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基氨基)吡嗪-2-甲腈 (S)- 乳酸盐一水合物可抑制 Chk1/2，并可用于治疗癌症。
• 5-(5-(2-(3-AMINOPROPOXY)-6-METHOXYPHENYL)-1H-PYRAZOL-3-YLAMINO)PYRAZINE-2-CARBONITRILE (S)-LACTATE MONOHYDRATE
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3386975B1

  公开（公告）日：2019-09-25
• [EN] CHK1/2 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEUROBLASTOMAS AND/OR SOFT TISSUE SARCOMAS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE CHK1/2 DANS LE TRAITEMENT DE NEUROBLASTOMES ET/OU DE SARCOMES DES TISSUS MOUS
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2017015124A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention provides 5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl)-lH- pyrazol-3-ylamino)pyrazine~2~carbonitrile and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, that is capable of inhibiting CHK1 and is useful in the treatment of neuroblastomas and/or soft tissue sarcomas.

  该发明提供了5-(5-(2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基氨基)吡嗪-2-碳腈及其药用可接受的盐和溶剂，能够抑制CHK1，对神经母细胞瘤和/或软组织肉瘤的治疗具有用处。