5-phenoxypyrimidine | 430439-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-phenoxypyrimidine
• 英文别名: 5-Phenoxypyrimidine
• CAS: 430439-81-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: VQAJURRYDSTTMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 5-phenoxypyrimidine 在 aluminum (III) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到2-hydroxy-2-(4-(pyrimidinyloxy-5-yl)phenyl)ethyl propionate
  参考文献：
  名称：

  一种乳酸酯衍生物的合成方法及其产物与应用

  摘要：

  本发明提供了一种乳酸酯衍生物的合成方法，以及该合成方法合成的产物及其应用。所述合成方法的合成路线为：性溶剂中加入化合物IV、化合物III、作为催化剂的碱，然后加入路易斯酸，进行反应，制得所述乳酸酯衍生物I。本发明所提供的乳酸酯衍生物的合成方法，仅通过一步化学反应即制得目标产物，该合成方法的反应条件温和，操作简单，收率较高，成本较低，因此，有利于大规模工业化生产，能够为以拟除虫菊酯类杀虫剂为代表的各种农药或医药产品的后续生产奠定基础，因此，所述合成方法及其产物与应用均具有良好的应用前景与市场潜力。

  公开号：

  CN106632168A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴嘧啶 、 sodium phenoxide 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.04h， 以49%的产率得到5-phenoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Efficient nucleophilic substitution reactions of pyrimidyl and pyrazyl halides with nucleophiles under focused microwave irradiation

  摘要：

  Rapid nucleophilic displacement reactions of 2-chloropyrimidine, 2-bromopyrimidine, 5-bromopyrimidine and chloropyrazine with nucleophiles under microwave irradiation was complete within several minutes with yields up to 99%. The method using microwave irradiation is superior to the classical heating processes. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01182-6

文献信息

• Cu-Catalyzed Arylation of Phenols: Synthesis of Sterically Hindered and Heteroaryl Diaryl Ethers
  作者：Debabrata Maiti、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo9026935

  日期：2010.3.5

  Cu-catalyzed O-arylation of phenols with aryl iodides and bromides can be performed under mild condition in DMSO/K3PO4 with use of picolinic acid as the ligand for copper. This method tolerates a variety of functional groups and is effective in the synthesis of hindered diaryl ethers and heteroaryl ethers.

  铜催化苯酚与芳基碘化物和溴化物的 O-芳基化反应可以在温和条件下在 DMSO/K 3 PO 4 中进行，使用吡啶甲酸作为铜的配体。该方法耐受多种官能团，在受阻二芳基醚和杂芳基醚的合成中有效。
• Ullmann diaryl ether synthesis catalyzed by copper (I)/pyridine-functionalized silane
  作者：Baohua Zhang、Lanxiang Shi、Ruixia Guo、Sijie Liu

  DOI：10.1080/10426507.2015.1119135

  日期：2016.6.2

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT Ullmann-type diaryl ether synthesis was performed under mild conditions in DMF/K2CO3 using a pyridine-functionalized silane as a ligand. The products were obtained in good yields. This method tolerates a variety of functional groups and is effective in the synthesis of hindered diaryl ethers and heteroaryl ethers.

  图形摘要 摘要 Ullmann 型二芳基醚合成在温和条件下在 DMF/K2CO3 中使用吡啶官能化硅烷作为配体进行。以良好的收率获得了产物。该方法耐受多种官能团，在受阻二芳基醚和杂芳基醚的合成中有效。
• A New Biarylphosphine Ligand for the Pd-Catalyzed Synthesis of Diaryl Ethers under Mild Conditions
  作者：Luca Salvi、Nicole R. Davis、Siraj Z. Ali、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol202955h

  日期：2012.1.6

  A new bulky biarylphosphine ligand (L8) has been developed that allows the Pd-catalyzed C–O cross-coupling of a wide range of aryl halides and phenols under milder conditions than previously possible. A direct correlation between the size of the ligand substituents in the 2′, 4′, and 6′ positions of the nonphosphine containing ring and the reactivity of the derived catalyst system was observed. Specifically

  已经开发出一种新的庞大的联芳基膦配体 ( L8 )，它允许在比以前更温和的条件下，Pd 催化的 C-O 交叉偶联广泛的芳基卤化物和苯酚。观察到含非膦环的 2'、4' 和 6' 位置的配体取代基的大小与衍生催化剂体系的反应性之间存在直接相关性。具体而言，偶联速率随着这些取代基的大小而增加。
• Preparation of carbon nanotube-supported α-Fe2O3@CuO nanocomposite: a highly efficient and magnetically separable catalyst in cross-coupling of aryl halides with phenols
  作者：Dariush Saberi、Mehdi Sheykhan、Khodabakhsh Niknam、Akbar Heydari

  DOI：10.1039/c3cy00082f

  日期：——

  (SEM) and Transmission electron microscopy (TEM) corroborated the structure of the catalyst. The catalyst synthesized showed good activity in C–O cross coupling reactions affording the highest rate of completion. Magnetic feature of the catalyst helped facile separation of it from the reaction medium. The catalyst could also be reused up to six times without any loss of its activity.

  在这里，我们介绍第一种磁性CuO 纳米粒子 基于 碳纳米管 作为一个极具吸引力的磁性 催化剂 芳基卤化物的Ullmann型偶联与 酚类。两种简便的方法用于制备这种可磁分离的催化体系。先用FeSO 4和H 2 O 2处理，纳米管在墙壁上容纳了生成的氢氧化铁。然后将所得的纳米复合材料暴露于450°C的氩气气氛下，碳纳米管-支持的α-Fe 2 ö 3化合物。最终，醋酸铜在CNT的存在下水解支持的α-Fe 2 ö 3在100℃下和我们的新颖催化剂获得了。一些光谱和显微技术，例如红外光谱 （红外）， X射线衍射 光谱学 （X射线衍射），振动样本 磁力计 （VSM），布鲁诺尔·埃默特·泰勒（BET），巴雷特·乔纳·海伦达（BJH），电感耦合等离子体（ICP）， 扫描电子显微镜 （扫描电镜） 和 透射电子显微镜 （透射电镜）证实了 催化剂。这催化剂合成的化合物在C–O交叉偶联反应中表现出良好的活性，提供
• [EN] DIAZASPIROBICYLIC COMPOUNDS AS PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DIAZASPIROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：ACERAND THERAPEUTICS HONG KONG LTD

  公开号：WO2022257047A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present disclosure provides diazaspirobicylic compounds as protein-protein interaction inhibitors and applications thereof. Specifically, the present disclosure provides a compound of formula I or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers or racemates thereof.

  本公开提供了二氮杂螺[4.5]环化合物作为蛋白质相互作用抑制剂及其应用。具体而言，本公开提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或外消旋体。