(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)methanol
• 英文别名: [1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl]methanol；(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-methanol；(1-trityltetrazol-5-yl)methanol
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O
• 分子量: 342.4
• InChiKey: PHDUVOLDEXWYRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)methanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N¹-{[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl]methyl}ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN HERPESVIRUSES
  [FR] INHIBITEURS DE VIRUS DE L'HERPÈS HUMAIN

  摘要：

  本文提供了用于抑制疱疹病毒的化合物、组合物和方法。在某些情况下，所述化合物可在细胞内抑制疱疹病毒。还提供了用于治疗个体疱疹病毒的化合物、组合物和方法。在某些情况下，这些方法包括向个体施用所述化合物的治疗有效量，以治疗该个体的疱疹病毒。在某些实施方式中，本文披露的化合物是巨细胞病毒（CMV）抑制剂。在某些实施方式中，本文披露的化合物是人类巨细胞病毒（CMV）抑制剂。

  公开号：

  WO2021174355A1
• 作为产物：
  描述：

  2H-四唑-5-甲醇 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN HERPESVIRUSES
  [FR] INHIBITEURS DE VIRUS DE L'HERPÈS HUMAIN

  摘要：

  本文提供了用于抑制疱疹病毒的化合物、组合物和方法。在某些情况下，所述化合物可在细胞内抑制疱疹病毒。还提供了用于治疗个体疱疹病毒的化合物、组合物和方法。在某些情况下，这些方法包括向个体施用所述化合物的治疗有效量，以治疗该个体的疱疹病毒。在某些实施方式中，本文披露的化合物是巨细胞病毒（CMV）抑制剂。在某些实施方式中，本文披露的化合物是人类巨细胞病毒（CMV）抑制剂。

  公开号：

  WO2021174355A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1H-INDAZOL-1-OL ANALOGS AS INHIBITORS OF BETA CATENIN/TCF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS<br/>[FR] ANALOGUES SUBSTITUÉS DE 1H-INDAZOL-1-OL EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE BÊTA-CATÉNINE/TCF
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2013120045A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  In one aspect, the invention relates to substituted lH-benzo[d][l,2,3]triazol-l-ol analgoues, derivatives thereof, and related compound; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders, e.g. various tumors and cancers, associated with β-catenin/Tcf protein- protein interaction dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代的1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-醇类似物，其衍生物以及相关化合物；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物和组合物治疗与β-连环蛋白/Tcf蛋白相互作用功能障碍相关的疾病，例如各种肿瘤和癌症的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。
• Amide derivatives as somatostatin receptor 5 antagonists
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20060276508A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein R 1 to R 5 , R 5′ and A are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式中的化合物，其中R1至R5、R5'和A如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的方法。
• Benzooxazole, oxazolopyridine, benzothiazole and thiazolopyridine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20070093521A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein X, A, B, R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中X、A、B、R1、R2和G的定义如说明书和权利要求中所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物、它们的制备过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• SUBSTITUTED 1H-INDAZOL-1-OL ANALOGS AS INHIBITORS OF BETA CATENIN/TCF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS
  申请人：UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20150025114A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  In one aspect, the invention relates to substituted 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-ol analgoues, derivatives thereof, and related compound; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders, e.g. various tumors and cancers, associated with β-catenin/Tcf protein-protein interaction dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明在某一方面涉及取代的1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-醇类似物，其衍生物和相关化合物；制备该化合物的合成方法；包含该化合物的药物组合物；以及使用该化合物和组合物治疗与β-catenin/Tcf蛋白质相互作用功能障碍相关的疾病，例如各种肿瘤和癌症的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的工具，不限制本发明。
• BENZOOXAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE, BENZOTHIAZOLE AND THIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20090163517A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein X, A, B, R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及式中的化合物，其中X，A，B，R1，R2和G如说明书和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，以及用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的方法。