N-(2-{4-(2-Bromoacetyl)phenyl)ethyl}-2,2,2-trifluoroacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-{4-(2-Bromoacetyl)phenyl)ethyl}-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-{2-{4-(2-bromoacetyl)phenyl}ethyl}-2,2,2-trifluoroacetamide；N-[2-[4-(2-bromoacetyl)phenyl]ethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• 化学式: C₁₂H₁₁BrF₃NO₂
• 分子量: 338.124
• InChiKey: OFORNXXLETUHRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-{4-(2-Bromoacetyl)phenyl)ethyl}-2,2,2-trifluoroacetamide 在 硫脲 作用下， 以 盐酸 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 以26%的产率得到N-{2-{4-(2-amino-4-thiazolyl)phenyl}ethyl}-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-herpesvirus compounds and methods for identifying, making and using

  摘要：

  这项发明涉及通过抑制疱疹螺旋酶-引物酶复合物来抑制疱疹复制并治疗哺乳动物体内的疱疹感染的方法。这项发明还涉及抑制疱疹螺旋酶-引物酶的噻唑苯基衍生物，以及包含这些噻唑苯基衍生物的药物组合物，以及使用和生产这些噻唑苯基衍生物的方法。

  公开号：

  US06057451A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-Acetylphenyl)ethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide 、 二氯甲烷 、 硫酸 在 溴 、 potassium bromide 作用下， 以 N2 、 溶剂黄146 为溶剂， 以85%的产率得到N-(2-{4-(2-Bromoacetyl)phenyl)ethyl}-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-herpesvirus compounds and methods for identifying, making and using

  摘要：

  这项发明涉及通过抑制疱疹螺旋酶-引物酶复合物来抑制疱疹复制并治疗哺乳动物体内的疱疹感染的方法。这项发明还涉及抑制疱疹螺旋酶-引物酶的噻唑苯基衍生物，以及包含这些噻唑苯基衍生物的药物组合物，以及使用和生产这些噻唑苯基衍生物的方法。

  公开号：

  US06057451A1

文献信息

• PHENYL THIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI HERPES VIRUS PROPERTIES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0871619A1

  公开（公告）日：1998-10-21
• US6057451A
  申请人：——

  公开号：US6057451A

  公开（公告）日：2000-05-02
• [EN] PHENYL THIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI HERPES VIRUS PROPERTIES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLTHIAZOLE DOTES DE PROPRIETES ANTI VIRUS DE L'HERPES
  申请人：——

  公开号：WO1997024343A1

  公开（公告）日：1997-07-10

  [EN] This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolylphenyl derivatives of formula (G) that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives. In formula (G), R and Z are as defined in the application where Z is the characterising feature.
  [FR] Cette invention se rapporte à des procédés permettant d'une part, d'inhiber la réplication du virus de l'herpès et d'autre part, de traiter l'infection herpétique chez un mammifère par inhibition du complexe enzymatique hélicase-primase. Cette invention se rapporte également à des dérivés de thiazolylphényle représentés par la formule (G), qui inhibent le complexe hélicase-primase de l'herpès ainsi qu'à des compositions comportant lesdits dérivés de thiazolylphényle, à des procédés d'utilisation et à des procédés de fabrication de ces dérivés de thiazolylphényle. Dans la formule (G), R et Z sont définis dans le descriptif de l'invention, Z étant l'élément de caractérisation.
• Anti-herpesvirus compounds and methods for identifying, making and using
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06057451A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolyphenyl derivatives that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives.

  这项发明涉及通过抑制疱疹螺旋酶-引物酶复合物来抑制疱疹复制并治疗哺乳动物体内的疱疹感染的方法。这项发明还涉及抑制疱疹螺旋酶-引物酶的噻唑苯基衍生物，以及包含这些噻唑苯基衍生物的药物组合物，以及使用和生产这些噻唑苯基衍生物的方法。