pivaloyloctanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pivaloyloctanoate
• 英文别名: 2,2-Dimethylpropanoyl octanoate
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: GNKRFLGJOXOJHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pivaloyloctanoate 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三苯基甲烷 、 五氟苯酚 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯磺酰氯 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 (S)-(S)-1-((2S,3S)-3-hexyl-4-oxothietan-2-yl)tridecan-2-yl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  四氢脂肪抑素†的β-硫代内酯和β-内酰胺类似物的合成及生物学研究

  摘要：

  β-硫代内酯和β-内酰胺类似物的合成 四氢他汀从常见的后期β-内酯衍生物描述了β-内酯。这些类似物和顺式二取代的β-内酯类似物四氢他汀筛选了针对猪胰脂肪酶的活性，并抑制了一组四个人类癌症细胞系的细胞生长。

  DOI：

  10.1039/c2ob06976h
• 作为产物：
  描述：

  辛酸 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 pivaloyloctanoate
  参考文献：
  名称：

  四氢脂肪抑素†的β-硫代内酯和β-内酰胺类似物的合成及生物学研究

  摘要：

  β-硫代内酯和β-内酰胺类似物的合成 四氢他汀从常见的后期β-内酯衍生物描述了β-内酯。这些类似物和顺式二取代的β-内酯类似物四氢他汀筛选了针对猪胰脂肪酶的活性，并抑制了一组四个人类癌症细胞系的细胞生长。

  DOI：

  10.1039/c2ob06976h

文献信息

• JP5782331
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Inhibition of Matrix Metalloproteinases: An examination of the S1′ pocket
  作者：Andrew Miller、Marion Askew、R.Paul Beckett、Claire L. Bellamy、Elisabeth A. Bone、Rachael E. Coates、Alan H. Davidson、Alan H. Drummond、Philip Huxley、Fionna M. Martin、Lydia Saroglou、Alison J. Thompson、Sonja E. van Dijk、Mark Whittaker

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00602-6

  日期：1997.1

  Peptidomimetic carboxylate- and hydroxamate-based inhibitors of matrix metalloproteinases containing extended P1' groups have been prepared. Potent inhibition and good selectivity for MMP-2 has been observed for the compounds produced. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.
• Regioselective functionalization of unprotected myo-inositol by electrophilic substitution
  作者：Yutaka Watanabe、Tsuyoshi Uemura、Satoe Yamauchi、Kousei Tomita、Takafumi Saeki、Ryousuke Ishida、Minoru Hayashi

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.109

  日期：2013.6

  Unprotected myo-inositol was treated with various electrophiles, such as aroyl chlorides, tosyl chloride and tert-butyldiphenylsilyl chloride in a solution of LiCl/DMA or DMSO to afford regioselectively l,3-di-O-substituted or racemic 1-O-substituted derivatives, depending on a quantity of reagents and reaction time. alpha-Unbranched alkanoic acid anhydrides in LiCl/DMA in the presence of triethylamine were suitable for acylation of myo-inositol, in contrast to the fact that acylation using alkanoyl chlorides in aprotic polar solvents generally does not proceed well due to decomposition of the reagents by the reaction with the solvents. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5449387A
  申请人：——

  公开号：US5449387A

  公开（公告）日：1995-09-12
• US5672598A
  申请人：——

  公开号：US5672598A

  公开（公告）日：1997-09-30