methyl {[3-methyl-1-phenyl-4-(phenylthio)-1H-pyrazol-5-yl]oxy}acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl {[3-methyl-1-phenyl-4-(phenylthio)-1H-pyrazol-5-yl]oxy}acetate
• 英文别名: Methyl {[3-methyl-1-phenyl-4-(phenylthio)-1h-pyrazol-5-yl]oxy}acetate；methyl 2-(5-methyl-2-phenyl-4-phenylsulfanylpyrazol-3-yl)oxyacetate
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 354.43
• InChiKey: SSOKCQWLQYJLAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl {[3-methyl-1-phenyl-4-(phenylthio)-1H-pyrazol-5-yl]oxy}acetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到methyl {[3-methyl-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazol-5-yl]oxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  4-（苯硫基）-1 H-吡唑-5-醇与溴乙酸甲酯的烷基化

  摘要：

  4-（苯硫基）-1 H-吡唑-5-醇与溴乙酸甲酯的烷基化反应产生了一系列苯基吡唑基硫醚，已被氧化为砜。所得的酯已被水解成相应的酸。合成的化合物可能具有生物活性。

  DOI：

  10.1134/s107036321702013x
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 3-methyl-1-phenyl-4-(phenylthio)-1H-pyrazol-5-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以95%的产率得到methyl {[3-methyl-1-phenyl-4-(phenylthio)-1H-pyrazol-5-yl]oxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  4-（苯硫基）-1 H-吡唑-5-醇与溴乙酸甲酯的烷基化

  摘要：

  4-（苯硫基）-1 H-吡唑-5-醇与溴乙酸甲酯的烷基化反应产生了一系列苯基吡唑基硫醚，已被氧化为砜。所得的酯已被水解成相应的酸。合成的化合物可能具有生物活性。

  DOI：

  10.1134/s107036321702013x