lividomycin B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: lividomycin B
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(2R,3S,4R,5S)-5-[(1R,2R,3S,5R,6S)-3,5-diamino-2-[(2S,3R,5S,6R)-3-amino-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-hydroxycyclohexyl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxyoxane-3,4-diol
• 化学式: C₂₃H₄₅N₅O₁₃
• 分子量: 599.636
• InChiKey: BRSBFYLXCMGALM-CDEWKRIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  327
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lividomycin B 在 1H-咪唑-1-磺酰叠氮 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  NEOMYCIN AND PAROMOMYCIN DERIVATIVES

  摘要：

  本公开涉及对以奈阿霉素为基础的氨基糖苷抗菌药物进行的在C6'、C2'和/或C5''位置进行修饰的衍生物。这些修饰赋予了有利的特性，包括对ESKAPE病原体的活性、逃避抗药性特征以及增加选择性，从而使化合物能够进行全身应用。

  公开号：

  US20210107932A1

文献信息

• Shirafuji, Hideo; Kida, Makoto; Nogami, Ikuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 2, p. 279 - 286
  作者：Shirafuji, Hideo、Kida, Makoto、Nogami, Ikuo、Yoneda, Masahiko

  DOI：——

  日期：——
• NEOMYCIN AND PAROMOMYCIN DERIVATIVES
  申请人：WAYNE STATE UNIVERSITY

  公开号：US20210107932A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present disclosure relates to derivatives of neamine-based aminoglycoside antibacterial drugs modified in position C6′, C2′ and/or C5″. The modifications impart favorable properties regarding activity against ESKAPE pathogens, evasion of resistance traits and increased selectivity, enabling systemic use of the compounds.

  本公开涉及对以奈阿霉素为基础的氨基糖苷抗菌药物进行的在C6'、C2'和/或C5''位置进行修饰的衍生物。这些修饰赋予了有利的特性，包括对ESKAPE病原体的活性、逃避抗药性特征以及增加选择性，从而使化合物能够进行全身应用。