ethoxy-acetic acid-(4-chloro-phenacyl ester)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethoxy-acetic acid-(4-chloro-phenacyl ester)
• 英文别名: Aethoxy-essigsaeure-(4-chlor-phenacylester)；(4-chlorobenzoyl)methyl ethoxyacetate；[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl] 2-ethoxyacetate
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₄
• 分子量: 256.686
• InChiKey: YRHSIRIBHASPOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 ethoxy-acetic acid-(4-chloro-phenacyl ester) 在 盐酸 、 formamide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 、 petrol 为溶剂， 以21.7 g (47%)的产率得到CO₂
  参考文献：
  名称：

  Oxazole and isoxazole derivatives having anti-arthritic activity

  摘要：

  式为##STR1##的噁唑和异噁唑衍生物，其中A是C.sub.1-6-烷基，Het是2-R-噁唑-5-基，5-R-噁唑-2-基，4-R-噁唑-2-基，2-R-噁唑-4-基，3-R-异噁唑-5-基或5-R-异噁唑-3-基，该基在杂环环上可以选择性地被C.sub.1-6-烷基取代，R是苯基或噻吩基，经卤素，三氟甲基或C.sub.1-6-烷基硫代取代的单取代或双取代，R.sup.1和R.sup.2各自是C.sub.1-6-烷基，R.sup.3是羟基或C.sub.1-6-烷氧基或式--NR.sup.4 R.sup.5的基团，其中R.sup.4和R.sup.5各自是氢原子或C.sub.1-6-烷基，或R.sup.4和R.sup.5与它们所连接的氮原子一起是一个含氧或硫原子或额外的氮原子的5-成员或6-成员饱和杂环单环，以及公认的药物可接受的盐，其中R.sup.3是羟基的化合物和碱有抗关节炎活性。

  公开号：

  US04774253A1

文献信息

• US4774253A
  申请人：——

  公开号：US4774253A

  公开（公告）日：1988-09-27