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2',3'-O-benzylidene-2N-dimethylaminomethylene guanosine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',3'-O-benzylidene-2N-dimethylaminomethylene guanosine
英文别名
N'-[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2-phenyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
2',3'-O-benzylidene-<sup>2</sup>N-dimethylaminomethylene guanosine化学式
CAS
——
化学式
C20H22N6O5
mdl
——
分子量
426.432
InChiKey
CWRJRLMEUKIGRV-CMKKNJEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',3'-O-benzylidene-2N-dimethylaminomethylene guanosine 在 palladium on activated charcoal 、 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下, 反应 20.0h, 以98%的产率得到鸟苷
    参考文献:
    名称:
    甲am的水解和氢解:N,N-二甲基和N,N-二苄基甲Form作为伯胺的保护基。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo980099g
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛2',3'-O-benzylidene guanosine 反应 5.0h, 以85%的产率得到2',3'-O-benzylidene-2N-dimethylaminomethylene guanosine
    参考文献:
    名称:
    甲am的水解和氢解:N,N-二甲基和N,N-二苄基甲Form作为伯胺的保护基。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo980099g
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文献信息

  • Hydrolysis and Hydrogenolysis of Formamidines:  <i>N,N</i>-Dimethyl and <i>N,N</i>-Dibenzyl Formamidines as Protective Groups for Primary Amines
    作者:Stéphane Vincent、Charles Mioskowski、Luc Lebeau
    DOI:10.1021/jo980099g
    日期:1999.2.1
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