5-bromo-4-methyl-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-4-methyl-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)pyridine
• 英文别名: 5-Bromo-4-methyl-2-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)pyridine；5-bromo-4-methyl-2-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)pyridine
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₂O
• 分子量: 285.184
• InChiKey: YSLOABMASNAROZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-methyl-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)pyridine 、 (4-oxo-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-8-yl)methyl acetate 在 potassium phosphate 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到8-(hydroxymethyl)-2-(4-(4-methyl-6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)pyridin-3-yl)phenyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型羟甲基取代的稠合杂环的合成

  摘要：

  ◊当前地址：英国剑桥CB4 0WG，剑桥米尔顿路，剑桥科学园，达尔文大厦（310），阿斯利康研发中心 抽象的 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例，例如喹唑啉-4-酮，异喹啉-1（2 H）-酮，吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-酮，铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明，通过使用标准程序，可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例，例如喹唑啉-4-酮，异喹啉-1（2 H）-酮，吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-酮，铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明，通过使用标准程序，可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561355
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)-吡咯烷 、 2-氟-4-甲基-5-溴吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到5-bromo-4-methyl-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型羟甲基取代的稠合杂环的合成

  摘要：

  ◊当前地址：英国剑桥CB4 0WG，剑桥米尔顿路，剑桥科学园，达尔文大厦（310），阿斯利康研发中心 抽象的 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例，例如喹唑啉-4-酮，异喹啉-1（2 H）-酮，吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-酮，铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明，通过使用标准程序，可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例，例如喹唑啉-4-酮，异喹啉-1（2 H）-酮，吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-酮，铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明，通过使用标准程序，可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561355

文献信息

• Synthesis of Novel Hydroxymethyl-Substituted Fused Heterocycles
  作者：Jane Holmes、Thomas McGuire、Lynsie Almeida、Bernard Barlaam、Rosemary Croft、Allan Dishington、Laksmaiah Gingipalli、Lorraine Hassall、Janet Hawkins、Stephanos Ioannidis、Jeffrey Johannes、Jane Moore、Anil Patel、Kurt Pike、Timothy Pontz、Xiaoyun Wu、Tao Wang、Hai-Jun Zhang、Xiaolan Zheng

  DOI：10.1055/s-0035-1561355

  日期：——

  ◊ Current address: AstraZeneca R&D, Darwin Building (310), Cambridge Science Park, Milton Road, Cambridge, CB4 0WG, UK Abstract Examples of hydroxymethylated analogues of heteroaryl cores such as quinazolin-4-ones, isoquinolin-1(2H)-ones, pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-ones, chromen-4-ones and pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-ones are sparse or non-existent in the scientific literature. We have demonstrated

  ◊当前地址：英国剑桥CB4 0WG，剑桥米尔顿路，剑桥科学园，达尔文大厦（310），阿斯利康研发中心 抽象的 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例，例如喹唑啉-4-酮，异喹啉-1（2 H）-酮，吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-酮，铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明，通过使用标准程序，可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例，例如喹唑啉-4-酮，异喹啉-1（2 H）-酮，吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-酮，铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明，通过使用标准程序，可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。