2-phenyl-3-propyl-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-phenyl-3-propyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-phenyl-3-propylchromen-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: BTOVHCQLBRLZKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基戊烯 、 水杨酸苯酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium phenoxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以35%的产率得到2-phenyl-3-propyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  水杨酸酯与炔烃的镍催化CO / OH环化反应：酯中CO键的活化

  摘要：

  据报道，Ni催化水杨酸酯与炔烃的C-O / O-H环化反应，导致色酮衍生物的产生。反应中的关键步骤是裂解酰基CO键。碱的存在对于反应进行是必不可少的。

  DOI：

  10.1246/cl.200885

文献信息

• Nickel-catalyzed C–O/O–H Annulation of Salicylate Esters with Alkynes: Activation of C–O Bond in Esters
  作者：Yasuaki Iyori、Naoto Chatani

  DOI：10.1246/cl.200885

  日期：2021.3.5

  The Ni-catalyzed C−O/O−H annulation of salicylate esters with alkynes, leading to the production of chromone derivatives is reported. The key step in the reaction is the cleavage of an acyl C-O bond. The presence of a base is essential for the reaction to proceed.

  据报道，Ni催化水杨酸酯与炔烃的C-O / O-H环化反应，导致色酮衍生物的产生。反应中的关键步骤是裂解酰基CO键。碱的存在对于反应进行是必不可少的。