diethyl 3-phenyl-1-(cyclohexylamino)allylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 3-phenyl-1-(cyclohexylamino)allylphosphonate
• 英文别名: (E)-diethyl (1-(cyclohexylamino)-3-phenylallyl)phosphonate；N-[(E)-1-diethoxyphosphoryl-3-phenylprop-2-enyl]cyclohexanamine
• 化学式: C₁₉H₃₀NO₃P
• 分子量: 351.426
• InChiKey: RDLYHOQWDWNBDM-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 肉桂醛 、 亚磷酸三乙酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到diethyl 3-phenyl-1-(cyclohexylamino)allylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  为无催化剂条件下取代 α-氨基烯丙基膦酸酯的一锅多组分合成开发一种简单有效的方案

  摘要：

  摘要 Kabachnik-域策略的无催化剂的实际版本已经发展为高效和简单的一锅合成法多样取代α-aminoallylphosphonates的，一个有限报道类重要的生物的α -氨基膦酸酯家庭。该协议提供了许多优点，包括避免使用添加剂/催化剂、一锅多组分方法、操作简单、出色的区域选择性、良好的收率、相对较短的反应时间、克级适用性、高原子经济性和低 E 因子。

  DOI：

  10.1080/10426507.2021.1920593

文献信息

• Calcium Chloride as an Efficient Lewis Base Catalyst for the One-pot Synthesis of α-Aminophosphonic Esters
  作者：Babak Kaboudin、Hazegh Zahedi

  DOI：10.1246/cl.2008.540

  日期：2008.5.5

  A simple, efficient, and general method has been developed for the one-pot synthesis of α-aminophosphonic esters, under solvent-free conditions, with the use of CaCl 2 as a Lewis base catalyst. The esters were obtained under mild conditions and in high yield (80 to 96%) and purity. They were synthesized by the reaction of diethyl phosphite with a mixture of aldehydes and amines, in the presence of

  已经开发了一种简单、有效和通用的方法，用于在无溶剂条件下使用 CaCl 2 作为路易斯碱催化剂一锅法合成 α-氨基膦酸酯。在温和条件下以高产率（80-96%）和纯度获得酯。它们是通过亚磷酸二乙酯与醛和胺的混合物，在 CaCl 2 存在下，在无溶剂条件下反应合成的。该协议的主要优点是：产量高，方法便宜，使用无毒催化剂，最后温和无溶剂条件。
• Development of a straightforward and efficient protocol for the one-pot multicomponent synthesis of substituted <i>alpha</i>-aminoallylphosphonates under catalyst-free condition
  作者：Goutam Brahmachari、Sanchari Begam、Indrajit Karmakar、Vivek K Gupta

  DOI：10.1080/10426507.2021.1920593

  日期：2021.8.3

  Abstract A catalyst-free practical version of Kabachnik-Fields strategy has been developed for the efficient and straightforward one-pot synthesis of diversely substituted α-aminoallylphosphonates, a limitedly reported class of biologically important α-aminophosphonates family. The protocol offers many advantages including avoidance of additive/catalyst, one-pot multicomponent approach, operational

  摘要 Kabachnik-域策略的无催化剂的实际版本已经发展为高效和简单的一锅合成法多样取代α-aminoallylphosphonates的，一个有限报道类重要的生物的α -氨基膦酸酯家庭。该协议提供了许多优点，包括避免使用添加剂/催化剂、一锅多组分方法、操作简单、出色的区域选择性、良好的收率、相对较短的反应时间、克级适用性、高原子经济性和低 E 因子。