N-(2-ethylhexyl)-4-biphenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-ethylhexyl)-4-biphenylamine
• 英文别名: N-(2-ethylhexyl)-4-phenylaniline
• 化学式: C₂₀H₂₇N
• 分子量: 281.441
• InChiKey: CSNGQOVQHDYYDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethylhexyl)-4-biphenylamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新規スクアリリウム誘導体、及びそれを用いた有機薄膜太陽電池

  摘要：

  提供一种新型的苯并噻吩衍生物，通过在薄膜状态下提高载流子迁移率而不改变能级，并改善曲线因子（FF），从而提高能量转换效率。同时提供由所述新型苯并噻吩衍生物构成的供体材料以及利用该材料制备的有机薄膜太阳能电池。根据以下通式（1）表示的化合物苯并噻吩衍生物；（在通式（1）中，R1分别独立表示芳香族基，R2分别独立表示碳数为4或以上的支链脂肪族烃基。）【选择图】无

  公开号：

  JP2016222665A
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己胺 、 4-溴代联苯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以39%的产率得到N-(2-ethylhexyl)-4-biphenylamine
  参考文献：
  名称：

  新規スクアリリウム誘導体、及びそれを用いた有機薄膜太陽電池

  摘要：

  提供一种新型的苯并噻吩衍生物，通过在薄膜状态下提高载流子迁移率而不改变能级，并改善曲线因子（FF），从而提高能量转换效率。同时提供由所述新型苯并噻吩衍生物构成的供体材料以及利用该材料制备的有机薄膜太阳能电池。根据以下通式（1）表示的化合物苯并噻吩衍生物；（在通式（1）中，R1分别独立表示芳香族基，R2分别独立表示碳数为4或以上的支链脂肪族烃基。）【选择图】无

  公开号：

  JP2016222665A

文献信息

• 新規スクアリリウム誘導体、及びそれを用いた有機薄膜太陽電池
  申请人：国立大学法人山形大学

  公开号：JP2016222665A

  公开（公告）日：2016-12-28

  【課題】エネルギー準位を変化させずに、薄膜状態でのキャリア移動度を向上させ、さらに曲線因子（ＦＦ）を改善してエネルギー変換効率を向上させた新規スクアリリウム誘導体を提供する。また、前記新規スクアリリウム誘導体からなるドナー材料及びそれを用いた有機薄膜太陽電池を提供する。【解決手段】 下記一般式（１）で表される化合物スクアリリウム誘導体；（一般式（１）中、Ｒ1はそれぞれ独立に芳香族基、Ｒ2はそれぞれ独立に炭素数４以上の分岐した脂肪族炭化水素基を表す。）【選択図】なし

  提供一种新型的苯并噻吩衍生物，通过在薄膜状态下提高载流子迁移率而不改变能级，并改善曲线因子（FF），从而提高能量转换效率。同时提供由所述新型苯并噻吩衍生物构成的供体材料以及利用该材料制备的有机薄膜太阳能电池。根据以下通式（1）表示的化合物苯并噻吩衍生物；（在通式（1）中，R1分别独立表示芳香族基，R2分别独立表示碳数为4或以上的支链脂肪族烃基。）【选择图】无