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4,10-dichlorochrysene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,10-dichlorochrysene
英文别名
——
4,10-dichlorochrysene化学式
CAS
——
化学式
C18H10Cl2
mdl
——
分子量
297.183
InChiKey
IRDHCTNSVFZURJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,10-dichlorochrysene1-溴-3,5-二甲氧基苯magnesium 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到4,10-bis(3,5-dimethoxyphenyl)chrysene
    参考文献:
    名称:
    Scholl偶联反应的见解:与石墨烯和相关系统合成相关的关键转变
    摘要:
    Scholl偶联反应通过意外的氧化/偶联途径进行。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201601580
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二羟基萘吡啶potassium carbonatecopper(l) chloride 作用下, 以 乙醚二乙二醇二甲醚丙酮 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 4,10-dichlorochrysene
    参考文献:
    名称:
    功能化多环芳烃的合成方法
    摘要:
    报道了一种新的苯环化反应在功能化 chrysenes 的区域控制合成中的应用。最初的苯环化和随后的卤素置换反应都是高度区域特异性的,从而能够从市售的 1,5-二羟基萘中区域控制合成各种 4,10-二取代的 chrysenes。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300750
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文献信息

  • Carborane‐Induced Excimer Emission of Severely Twisted Bis‐ <i>o</i> ‐Carboranyl Chrysene
    作者:Adam V. Marsh、Nathan J. Cheetham、Mark Little、Matthew Dyson、Andrew J. P. White、Peter Beavis、Colin N. Warriner、Anthony C. Swain、Paul N. Stavrinou、Martin Heeney
    DOI:10.1002/anie.201805967
    日期:2018.8.13
    The synthesis of a highly twisted chrysene derivative incorporating two electron deficient o‐carboranyl groups is reported. The molecule exhibits a complex, excitation‐dependent photoluminescence, including aggregationinduced emission (AIE) with good quantum efficiency and an exceptionally long singlet excited state lifetime. Through a combination of detailed optical studies and theoretical calculations
    据报道,合成了包含两个缺电子邻碳基基团的高度扭曲的衍生物。该分子表现出复杂的、依赖于激发的光致发光,包括聚集诱导发射(AIE),具有良好的量子效率和极长的单线态激发态寿命。通过详细的光学研究和理论计算的结合,确定了激发态物质,包括由邻碳硼烷的存在引起的不寻常的准分子。这是首次证明邻碳硼烷从头开始诱导准分子形成,也是首次观察到基于溶液的小分子的准分子发射。因此,双邻碳硼烷基苯是邻碳硼烷并苯新家族的初始成员,该家族展示了高效多发光荧光团的新颖结构。
  • A Remarkably Simple and Efficient Benzannulation Reaction
    作者:James A. Bull、Michael G. Hutchings、Peter Quayle
    DOI:10.1002/anie.200603416
    日期:2007.3.5
  • [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF AROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS AROMATIQUES
    申请人:DYSTAR TEXTILFARBEN GMBH & CO
    公开号:WO2007147775A1
    公开(公告)日:2007-12-27
    [EN] The present invention refers to a process for preparing a compound of the formula (I) wherein R denotes an organic radical which, together with the two carbon atoms to which it is bonded, forms a carbocyclic or heterocyclic ring; R1, R2, R3 and X, independently, denote hydrogen, halogen, nitro, cyano or an organic radical; or R1 and R2 or R2 and R3, together with the carbon atoms to which they are bonded, form a ring; which comprises exposing a compound of the formula (II) wherein R1, R2, R3 and X are defined as given above and Y and Z, independently, have one of the meanings of X; to an energy source in the presence of a catalyst system.
    [FR] La présente invention concerne un procédé pour la préparation d'un composé représenté par la formule (I) dans laquelle R désigne un radical organique lequel, conjointement avec les deux atomes de carbone auxquels il est lié, forme un noyau carbocyclique ou hétérocyclique ; R1, R2, R3 et X, indépendamment, désignent hydrogène, halogène, nitro, cyano ou un radical organique ; ou R1 et R2 ou R2 et R3, conjointement aux atomes de carbone auxquels ils sont liés, forment un cycle, ledit procédé comprenant l'exposition d'un composé représenté par la formule (II) dans laquelle R1, R2, R3 et X sont définis comme indiqué ci-dessus et Y et Z, indépendamment, ont l'une des significations de X, à une source d'énergie en présence d'un système catalytique.
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