4-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-methylpentan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-methylpentan-2-one
• 英文别名: 4-(3,5-Dimethoxyphenyl)-4-methylpentan-2-one
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: QDKXVWFRSZIQQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium 4-methyl-4-(trifluoroborato)pentan-2-one 、 1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 Ni(TMHD)₂ 、 bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]phenyl]iridium(1+); 2-(2-pyridyl)pyridine; hexafluorophosphate 、 zinc dibromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以34%的产率得到4-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-methylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过自由基介导的烷基转移实现三级有机硼亲核试剂的交叉偶联

  摘要：

  四元中心的构建是复杂材料和天然产物合成中的常见挑战。目前可用于设置这些中心的交叉偶联策略很少，并且当已知时，通常基于反应性有机金属试剂的使用。为了解决这一缺点，报道了一种新的光氧化还原-镍双催化策略，用于叔有机硼试剂与芳基卤的交叉偶联。除了交叉耦合范围和限制的详细信息之外，还传达了全面的筛选工作和机械实验。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06288

文献信息

• Enabling the Cross-Coupling of Tertiary Organoboron Nucleophiles through Radical-Mediated Alkyl Transfer
  作者：David N. Primer、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/jacs.7b06288

  日期：2017.7.26

  The construction of quaternary centers is a common challenge in the synthesis of complex materials and natural products. Current cross-coupling strategies that can be generalized for setting these centers are sparse and, when known, are typically predicated on the use of reactive organometallic reagents. To address this shortcoming a new, photoredox-Ni dual catalytic strategy for the cross-coupling

  四元中心的构建是复杂材料和天然产物合成中的常见挑战。目前可用于设置这些中心的交叉偶联策略很少，并且当已知时，通常基于反应性有机金属试剂的使用。为了解决这一缺点，报道了一种新的光氧化还原-镍双催化策略，用于叔有机硼试剂与芳基卤的交叉偶联。除了交叉耦合范围和限制的详细信息之外，还传达了全面的筛选工作和机械实验。