2-{2-[2-(N,N-Dimethylamino)ethyl]oxy-phenyl}-4-phenyl-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-{2-[2-(N,N-Dimethylamino)ethyl]oxy-phenyl}-4-phenyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-{2-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]oxyphenyl}-4-phenyl-1,3,5-triazine；N,N-dimethyl-2-[2-(4-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenoxy]ethanamine
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O
• 分子量: 320.394
• InChiKey: ZTJNHHWVQBSWPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[2-(N,N-Dimethylamino)ethyl]oxy-phenyl}-4-phenyl-1,3,5-triazine 、 草酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-{2-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]oxyphenyl}-4-phenyl-1,3,5-triazine oxalate
  参考文献：
  名称：

  NEUE DIPHENYL-SUBSTITUIERTE 6-RING HETEROCYCLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL

  摘要：

  公开号：

  EP1077950B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-dimethylaminoethoxy)-N,N-dimethylaminomethylene-benzamide 、 苄脒盐酸盐 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-{2-[2-(N,N-Dimethylamino)ethyl]oxy-phenyl}-4-phenyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  NEUE DIPHENYL-SUBSTITUIERTE 6-RING HETEROCYCLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL

  摘要：

  公开号：

  EP1077950B1

文献信息

• Diphenyl-substituted heterocycles with 6-membered ring, processes for the preparation thereof and the use thereof as medicaments
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06235738B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  The invention relates to novel diphenyl-substituted heterocycles with 6-membered ring of general formula (I) in which A, X and the residues R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims, processes for the preparation thereof and the use thereof as medicaments.

  该发明涉及一种具有一般式(I)中的6元环的新型二苯基取代杂环化合物，其中A、X和残基R1、R2、R3、R4和R5如权利要求中所定义，其制备方法以及作为药物的用途。
• US6235738B1
  申请人：——

  公开号：US6235738B1

  公开（公告）日：2001-05-22