tert-butyl (R)-(6-(1-(2-cyano-1-cyclopentylethyl)-1H-pyrazol- 4-yl)-5-(2,2-dimethoxyethyl)pyrimidin-4-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (R)-(6-(1-(2-cyano-1-cyclopentylethyl)-1H-pyrazol- 4-yl)-5-(2,2-dimethoxyethyl)pyrimidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[6-[1-[(1R)-2-cyano-1-cyclopentylethyl]pyrazol-4-yl]-5-(2,2-dimethoxyethyl)pyrimidin-4-yl]carbamate
• 化学式: C₂₄H₃₄N₆O₄
• 分子量: 470.572
• InChiKey: JTXBZESDMVXQSV-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(6-(1-(2-cyano-1-cyclopentylethyl)-1H-pyrazol- 4-yl)-5-(2,2-dimethoxyethyl)pyrimidin-4-yl)carbamate 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 鲁索替尼
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY ENRICHED JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了用于制备ruxolitinib及其氘代类似物的改进过程和中间体。

  公开号：

  US20220213105A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊基-3-氧代丙腈 在 N-甲基吗啉 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 氢气 、 Walphos SL-W₀₂₂-1 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 23.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl (R)-(6-(1-(2-cyano-1-cyclopentylethyl)-1H-pyrazol- 4-yl)-5-(2,2-dimethoxyethyl)pyrimidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2020163653A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020163653A5

文献信息

• WO2020163653A5
  申请人：——

  公开号：WO2020163653A5

  公开（公告）日：2023-02-13
• PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY ENRICHED JAK INHIBITORS
  申请人：Concert Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20220213105A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  Improved processes and intermediates for preparing ruxolitinib and deuterated analogs of ruxolitinib are disclosed.

  本发明揭示了用于制备ruxolitinib及其氘代类似物的改进过程和中间体。