N-benzyloxycarbonyl-3-(1-naphthyl)-L-alanyl-L-leucine hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-3-(1-naphthyl)-L-alanyl-L-leucine hydrazide
• 英文别名: Cbz-1Nal-Leu-NHNH2；benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-hydrazinyl-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-naphthalen-1-yl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₇H₃₂N₄O₄
• 分子量: 476.575
• InChiKey: PQCBNHWKANDVGQ-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-3-(1-naphthyl)-L-alanyl-L-leucine hydrazide 、 4(S)-t-butoxycarbonylamino-3(S)-hydroxy-6-methylheptanoyl-L-isoleucinol 、 亚硝酸异戊酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4(S)-amino-3(S)-hydroxy-6-methylheptanoyl-L-isoleucinol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New renin-inhibitory peptides and their use

  摘要：

  式为R.sup.1 CO--NH--CH(R.sup.2)--CONH--CH(R.sup.3)--X的化合物【其中：R.sup.1代表具有α-氨基或保护的α-氨基取代基和芳基、杂环基或杂环二硫基的烷基；R.sup.2代表多种脂肪和环脂烃基，可能被取代；R.sup.3代表异丁基、仲丁基、苄基或（C.sub.3 -C.sub.8环烷基）甲基；X代表式--CH(--A--R.sup.4)--Y的基团（其中：A代表单键或烷基基团；R.sup.4代表羧基、保护的羧基、氨基甲酰基、N-取代氨基甲酰基、氨基苯并噻唑基、N-取代氨基苯并噻唑基或酰基；Y代表羟基、巯基或甲酰基），或式--P(O) (R.sup.5)--OH的基团（其中R.sup.5代表取代的烷基基团，至少有一个取代基被选择自羧基、保护的羧基、N-取代氨基甲酰基、氨基苯并噻唑基、N-取代氨基苯并噻唑基、C.sub.2 -C.sub.7脂肪羧酰基和芳香族羧酰基）】及其盐是肾素抑制剂，可用于治疗由肾素引起的高血压。

  公开号：

  US04698329A1

文献信息

• US4698329A
  申请人：——

  公开号：US4698329A

  公开（公告）日：1987-10-06