N-[2-(1-naphthylmethyl)-3-(dimethylcarbamoyl)propionyl]-L-histidine azide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(1-naphthylmethyl)-3-(dimethylcarbamoyl)propionyl]-L-histidine azide
• 英文别名: (2S)-2-[[4-(dimethylamino)-2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-oxobutanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl azide
• 化学式: C₂₃H₂₅N₇O₃
• 分子量: 447.497
• InChiKey: PBIXPYVXTPMTJG-OZBJMMHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1-naphthylmethyl)-3-(dimethylcarbamoyl)propionyl]-L-histidine hydrazide 、 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 、 、 N-[2-(1-naphthylmethyl)-3-(dimethylcarbamoyl)propionyl]-L-histidine azide 、 叠氮阴离子 、 (3S)-3-amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic Acid Methyl Ester Hydrochloride 在 ice 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 Chloroform methanol water 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以a lower layer of chloroform/methanol/water=8/3/1, Rf1 = 0.69) to obtain 20 mg of methyl (2RS, 3S)-3-{N-[2-(1-naphthylmethyl)-3-(dimethylcarbamoyl)propionyl]-L-histidyl}amino-2-hydroxy-5-methylhexanoate as a white powder的产率得到methyl (2RS,3S)-3-{N-[2-(1-naphthylmethyl)-3-(dimethylcarbamoyl)propionyl]-L-histidyl}amino-2-hydroxy-5-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Histidine derivatives

  摘要：

  本发明揭示了一种作为治疗剂有用的新型氨基酸衍生物。这些氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐在口服时具有人体肾素抑制作用，并且可用于治疗高血压，特别是与肾素相关的高血压。

  公开号：

  US04656269A1

文献信息

• Histidine derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04656269A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  Novel amino acid derivatives useful as a therapeutic agent are disclosed. These amino acid derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof have a human renin inhibitory effect when administered orally and are useful for treatment of hypertension, especially renin-associated hypertension.

  本发明揭示了一种作为治疗剂有用的新型氨基酸衍生物。这些氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐在口服时具有人体肾素抑制作用，并且可用于治疗高血压，特别是与肾素相关的高血压。
• US4656269A
  申请人：——

  公开号：US4656269A

  公开（公告）日：1987-04-07