[(1as,1bα,5aα,6aβ)-1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydro-6α-hydroxy-1aβ-(hydroxymethyl)oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-2α-yl]6-O-α-d-galactopyranosyl-β-d-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1as,1bα,5aα,6aβ)-1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydro-6α-hydroxy-1aβ-(hydroxymethyl)oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-2α-yl]6-O-α-d-galactopyranosyl-β-d-glucopyranoside
• 英文别名: rehmannioside A；(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(1S,2S,4S,5S,6R,10S)-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3,9-dioxatricyclo[4.4.0.02,4]dec-7-en-10-yl]oxy]oxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₂₁H₃₂O₁₅
• 分子量: 524.476
• InChiKey: DTNSOISBYQKHCS-XTOBSYSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1as,1bα,5aα,6aβ)-1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydro-6α-hydroxy-1aβ-(hydroxymethyl)oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-2α-yl]6-O-α-d-galactopyranosyl-β-d-glucopyranoside 在 α-galactosidase 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 96.0h， 以51 mg的产率得到梓醇
  参考文献：
  名称：

  地黄环烯醚萜苷

  摘要：

  摘要来自熟地黄变种的根。purpurea 和 R. glutinosa var. 除了四种已知的环烯醚萜苷、楸木

  DOI：

  10.1016/0031-9422(82)80029-0
• 作为产物：
  描述：

  rehmannioside A nonaacetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以30 mg的产率得到[(1as,1bα,5aα,6aβ)-1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydro-6α-hydroxy-1aβ-(hydroxymethyl)oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-2α-yl]6-O-α-d-galactopyranosyl-β-d-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  地黄环烯醚萜苷

  摘要：

  摘要来自熟地黄变种的根。purpurea 和 R. glutinosa var. 除了四种已知的环烯醚萜苷、楸木

  DOI：

  10.1016/0031-9422(82)80029-0

文献信息

• Iridoid glycosides of Rehmannia glutinosa
  作者：Haruji Oshio、Hiroyuki Inouye

  DOI：10.1016/0031-9422(82)80029-0

  日期：1982.1

  Abstract From the roots of Rehmannia glutinosa var. purpurea and R. glutinosa var. hueichingensis, besides four known iridoid glucosides, catalp

  摘要来自熟地黄变种的根。purpurea 和 R. glutinosa var. 除了四种已知的环烯醚萜苷、楸木