2-acetyl-5-(1-phenylethyl)-furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-5-(1-phenylethyl)-furan
• 英文别名: 1-[5-(1-Phenylethyl)furan-2-yl]ethanone
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: RZOLCAAXDBOVQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 、 甲苄醇乙酸酯 在 chloroauric acid 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到2-acetyl-5-(1-phenylethyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  金催化的芳烃和杂芳烃的苯甲酰化

  摘要：

  在温和的反应条件下，使用催化量的金盐，可有效促进芳烃和杂芳烃与苄基乙酸酯，醇和碳酸盐的Friedel-Crafts型苄基化反应。以高收率和高选择性获得所得的1，1-二芳基烷烃和1-芳基-1-杂芳基烷烃。该方法的实用性通过短纤维酸衍生物{2-乙基[4- [4-（4-氯苄基）-苯氧基] -2-甲基丁酸酯（3）}}的合成证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505433

文献信息

• An Efficient and General Iron-Catalyzed Arylation of Benzyl Alcohols and Benzyl Carboxylates
  作者：Irina Iovel、Kristin Mertins、Jette Kischel、Alexander Zapf、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.200462522

  日期：2005.6.20