2-acetyl-5-cyclohexylfuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-5-cyclohexylfuran
• 英文别名: 1-(5-cyclohexylfuran-2-yl)ethan-1-one；1-(5-Cyclohexylfuran-2-yl)ethanone；1-(5-cyclohexylfuran-2-yl)ethanone
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: JWDBUZPMTHQGCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 、 碘环己烷 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 反应 48.0h， 以78%的产率得到2-acetyl-5-cyclohexylfuran
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Pd-catalyzed α-alkylation of furans using alkyl iodides

  摘要：

  通过使用碘代烷基合成α-烷基呋喃的实用和区域选择性策略，通过Pd催化的直接C-H烷基化得到。

  DOI：

  10.1039/d1ra01522b

文献信息

• A General Palladium-Catalyzed Method for Alkylation of Heteroarenes Using Secondary and Tertiary Alkyl Halides
  作者：Xiaojin Wu、Jessica Wei Ting See、Kai Xu、Hajime Hirao、Julien Roger、Jean-Cyrille Hierso、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1002/anie.201408355

  日期：2014.12.1

  general alkylation of heterocycles using a simple palladium catalyst is reported. Most classes of heterocycles, including indoles and pyridines, efficiently coupled with unactivated secondary and tertiary alkyl halides. An alkyl radical addition to neutral heteroarenes is most likely involved.

  报道了使用简单的钯催化剂的杂环的一般烷基化。包括吲哚和吡啶在内的大多数杂环均与未活化的仲和叔烷基卤化物有效偶联。最可能涉及中性杂芳烃上的烷基加成。
• Regioselective Pd-catalyzed α-alkylation of furans using alkyl iodides
  作者：Jiaqi Yuan、Xiaofei Zhang、Chunhao Yang

  DOI：10.1039/d1ra01522b

  日期：——

  A practical and regioselective strategy to synthesize α-alkylfurans via Pd-catalyzed direct C–H alkylation using alkyl iodides was developed.

  通过使用碘代烷基合成α-烷基呋喃的实用和区域选择性策略，通过Pd催化的直接C-H烷基化得到。