乙基8-(3,4-二甲氧基苯基)-8-氧代辛酸酯 | 57641-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙基8-(3,4-二甲氧基苯基)-8-氧代辛酸酯
• 英文名称: Ethyl 8-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-oxooctanoate
• CAS: 57641-19-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: RCUSWMGNKWUSOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基8-(3,4-二甲氧基苯基)-8-氧代辛酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 8-(3,4-二甲氧基苯基)-8-氧代辛酸
  参考文献：
  名称：

  与纤溶双（四氢异喹啉）和双（苄胺）有关的1，ω-二芳基-1，ω-链烷二胺的合成与评价。

  摘要：

  由于先前研究的双（四氢异喹啉）1和双（苄胺）2可能被分类为1，ω-二芳基-1，ω-链烷二胺，因此有必要研究该结构概念作为预测显着纤溶活性的指南。为此目的而合成的原型双化合物7、14、15和29-31具有分子修饰，例如用四氢苯并ze庚因（7）和四氢吡啶并吲哚（14-15）核取代了系列1的四氢异喹啉核。后者的化合物以及29-31具有系列1和2共有的特征，在标准大鼠（ip）筛查中显示出良好至中等的活性。与1，omega-diaryl-1，omega-alkanediamine结构概念的重大偏离导致化合物（35和40）的活性弱至中等。

  DOI：

  10.1021/jm00224a002
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 7-氯-7-甲酰基庚酸乙酯 在 三氯化铝 作用下， 生成 乙基8-(3,4-二甲氧基苯基)-8-氧代辛酸酯
  参考文献：
  名称：

  与纤溶双（四氢异喹啉）和双（苄胺）有关的1，ω-二芳基-1，ω-链烷二胺的合成与评价。

  摘要：

  由于先前研究的双（四氢异喹啉）1和双（苄胺）2可能被分类为1，ω-二芳基-1，ω-链烷二胺，因此有必要研究该结构概念作为预测显着纤溶活性的指南。为此目的而合成的原型双化合物7、14、15和29-31具有分子修饰，例如用四氢苯并ze庚因（7）和四氢吡啶并吲哚（14-15）核取代了系列1的四氢异喹啉核。后者的化合物以及29-31具有系列1和2共有的特征，在标准大鼠（ip）筛查中显示出良好至中等的活性。与1，omega-diaryl-1，omega-alkanediamine结构概念的重大偏离导致化合物（35和40）的活性弱至中等。

  DOI：

  10.1021/jm00224a002

文献信息

• Synthesis and evaluation of 1,.omega.-diaryl-1,.omega.-alkanediamines related to the fibrinolytic bis(tetrahydroisoquinolines) and bis(benzylamines)
  作者：Leonard J. Fliedner、Melvyn J. Myers、Joseph M. Schor、Irwin J. Pachter

  DOI：10.1021/jm00224a002

  日期：1976.2

  Since the previously investigated bis(tetrahydroisoquinolines) 1 and bis(benzylamines) 2 may be classified as 1,omega-diaryl-1,omega-alkanediamines, it appeared worthwhile to examine this structural concept as a guideline for predicting significant fibrinolytic activity. The prototype bis compounds 7, 14, 15, and 29-31, which were synthesized for this purpose, incorporate such molecular modifications

  由于先前研究的双（四氢异喹啉）1和双（苄胺）2可能被分类为1，ω-二芳基-1，ω-链烷二胺，因此有必要研究该结构概念作为预测显着纤溶活性的指南。为此目的而合成的原型双化合物7、14、15和29-31具有分子修饰，例如用四氢苯并ze庚因（7）和四氢吡啶并吲哚（14-15）核取代了系列1的四氢异喹啉核。后者的化合物以及29-31具有系列1和2共有的特征，在标准大鼠（ip）筛查中显示出良好至中等的活性。与1，omega-diaryl-1，omega-alkanediamine结构概念的重大偏离导致化合物（35和40）的活性弱至中等。