3-(4-bromophenyl)imidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)imidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-one
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-5H-imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₀BrN₃O
• 分子量: 340.179
• InChiKey: MKFKJBVKZDOKRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromobenzoyl)quinoxalin-2(1H)-one 、 聚甘氨酸 在 sodium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到3-(4-bromophenyl)imidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  A short and efficient protocol for the synthesis of imidazo[1,5- a ]quinoxalin-4-ones from 3-aroylquinoxalinones and compounds with the aminomethylene moiety

  摘要：

  The reaction of 3-aroylquinoxalin-2(1H)-ones with alpha-amino acids and their derivatives, amines with various alkyl groups, amino alcohols with alkylene groups of various length, N-(3-aminopropyl)morpholine and 1,6-diaminohexane in DMSO at 150 degrees C proceeds through the oxidative cyclocondensation and makes it possible to synthesize substituted imidazo[1,5-a]quinoxalines. Depending on the compound with the aminomethylene fragment used the reaction allows to introduction of any given substituent into position 1. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.11.017