3-(4-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-one
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinoxalin-4-one；3-(4-fluorophenyl)-5H-imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₀FN₃O
• 分子量: 279.273
• InChiKey: LTMHQWWDPSWELX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,5-A]quinoxalines

  摘要：

  一种涉及咪唑并[1,5-a]喹喔啉(I)的发明，不含内环羰基，并且可用作抗焦虑和镇静/催眠剂。

  公开号：

  US05541324A1
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinoxalin-4-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,5-A]quinoxalines

  摘要：

  一种涉及咪唑并[1,5-a]喹喔啉(I)的发明，不含内环羰基，并且可用作抗焦虑和镇静/催眠剂。

  公开号：

  US05541324A1

文献信息

• 4,5-cyclicimidazo[1,5-A]quinoxalines
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05668282A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  The invention discloses imidazo[1,5-a]quinoxalines (I) ##STR1## which do not contain an endocyclic carbonyl group that are useful as anxiolytic and sedative/hypnotic agents.

  本发明揭示了不含内环羰基的咪唑[1,5-a]喹啉(I) ##STR1## 作为抗焦虑和镇静/催眠剂使用。
• 5,6-cyclicimidazo [1,5-a] Quinoxalines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05574038A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  The invention discloses imidazo[1,5-a]quinoxalines (I) ##STR1## which do not contain an endocyclic carbonyl group that are useful as anxiolytic and sedative/hypnotic agents.

  本发明揭示了不含内环羰基的咪唑并[1,5-a]喹啉(I) ##STR1## 作为抗焦虑和镇静/催眠剂。
• A short and efficient protocol for the synthesis of imidazo[1,5- a ]quinoxalin-4-ones from 3-aroylquinoxalinones and compounds with the aminomethylene moiety
  作者：Vakhid A. Mamedov、Aleksey A. Kalinin、Nataliya A. Zhukova、Victor V. Syakaev、Il'dar Kh. Rizvanov、Shamil K. Latypov、Oleg G. Sinyashin

  DOI：10.1016/j.tet.2014.11.017

  日期：2015.1

  The reaction of 3-aroylquinoxalin-2(1H)-ones with alpha-amino acids and their derivatives, amines with various alkyl groups, amino alcohols with alkylene groups of various length, N-(3-aminopropyl)morpholine and 1,6-diaminohexane in DMSO at 150 degrees C proceeds through the oxidative cyclocondensation and makes it possible to synthesize substituted imidazo[1,5-a]quinoxalines. Depending on the compound with the aminomethylene fragment used the reaction allows to introduction of any given substituent into position 1. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.