4-((1H-indol-3-yl)methyl)-3-ethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-((1H-indol-3-yl)methyl)-3-ethylaniline
• 英文别名: 3-ethyl-4-(1H-indol-3-ylmethyl)aniline
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: CATQYHQYXQMAML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1H-indol-3-yl)methyl)-3-ethylaniline 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(4-(( 1H-indol-3-yl)methyl)-3-ethylphenyl)-3-(2-aminoethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-UREA AND PHENYL-CARBAMATE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN AGGREGATION
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLURÉE ET DE PHÉNYLCARBAMATE COMME INHIBITEURS D'AGRÉGATION DE PROTÉINE

  摘要：

  本发明涉及某些苯脲和苯氨基甲酸酯衍生物，含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白质聚集的方法，以及用于治疗与蛋白质聚集相关疾病的方法，包括神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病和多系统萎缩。

  公开号：

  WO2013148365A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-((1H-indol-3-yl)methyl)-3-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-UREA AND PHENYL-CARBAMATE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN AGGREGATION
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLURÉE ET DE PHÉNYLCARBAMATE COMME INHIBITEURS D'AGRÉGATION DE PROTÉINE

  摘要：

  本发明涉及某些苯脲和苯氨基甲酸酯衍生物，含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白质聚集的方法，以及用于治疗与蛋白质聚集相关疾病的方法，包括神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病和多系统萎缩。

  公开号：

  WO2013148365A1

文献信息

• PHENYL-UREA AND PHENYL-CARBAMATE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN AGGREGATION
  申请人：Neuropore Therapies, Inc.

  公开号：US20150166543A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to certain phenyl-urea and phenyl-carbamate derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, and multiple system atrophy.

  本发明涉及某些苯基脲和苯基氨基甲酸酯衍生物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括预防、逆转、减缓或抑制蛋白质聚集的方法，以及治疗与蛋白质聚集有关的疾病的方法，包括神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病、Lewy体病和多系统萎缩症。
• US9527852B2
  申请人：——

  公开号：US9527852B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• [EN] MESYLATE SALT FORMS OF A POTENT HCV INHIBITOR<br/>[FR] FORMES DE SEL MÉSYLATE D'UN INHIBITEUR PUISSANT DU VHC
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013149147A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  This invention relates to novel mesylate salt forms of the following Compound (1), and methods for the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in methods for the treatment of Hepatitis C Viral (HCV) infection.