1-(benzyloxy)-4-(neopentyloxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-(neopentyloxy)benzene
• 英文别名: 1-(2,2-Dimethylpropoxy)-4-phenylmethoxybenzene
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: UUMKNXJEDUVDIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(benzyloxy)-4-(neopentyloxy)benzene 、 1,4-Bis(2,2-dimethylpropoxy)benzol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用手性衍生剂合成、官能化和分离具有大取代基的平面手性柱 [5] 芳烃†

  摘要：

  合成了大体积过新戊氧基-柱[5]芳烃（Pillar-1），并使用变温1 H NMR 光谱研究了其构象迁移率。研究了Pillar-1和正辛基三甲基六氟磷酸铵 ( OMA )之间的主客体相互作用，并通过 1 H NMR揭示了 1:1 复合物的形成。通过羟基官能化柱[5]芳烃与手性衍生剂( S )-(+)-MTPA-Cl反应合成平面手性异构体。(Sp, R )-和 (Rp, R)-形式的柱[5]芳烃非对映异构体通过HPLC分离，并通过19 F NMR分析它们的结构。HPLC 测量表明，在 40°C 下 72 小时没有发生外消旋化。

  DOI：

  10.1039/c9ra03135a
• 作为产物：
  描述：

  新戊基碘 、 4-苄氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以65%的产率得到1-(benzyloxy)-4-(neopentyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用手性衍生剂合成、官能化和分离具有大取代基的平面手性柱 [5] 芳烃†

  摘要：

  合成了大体积过新戊氧基-柱[5]芳烃（Pillar-1），并使用变温1 H NMR 光谱研究了其构象迁移率。研究了Pillar-1和正辛基三甲基六氟磷酸铵 ( OMA )之间的主客体相互作用，并通过 1 H NMR揭示了 1:1 复合物的形成。通过羟基官能化柱[5]芳烃与手性衍生剂( S )-(+)-MTPA-Cl反应合成平面手性异构体。(Sp, R )-和 (Rp, R)-形式的柱[5]芳烃非对映异构体通过HPLC分离，并通过19 F NMR分析它们的结构。HPLC 测量表明，在 40°C 下 72 小时没有发生外消旋化。

  DOI：

  10.1039/c9ra03135a

文献信息

• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• US8293715B2
  申请人：——

  公开号：US8293715B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• Synthesis, functionalization, and isolation of planar-chiral pillar[5]arenes with bulky substituents using a chiral derivatization agent
  作者：Talal F. Al-Azemi、Mickey Vinodh、Fatemeh H. Alipour、Abdirahman A. Mohamod

  DOI：10.1039/c9ra03135a

  日期：——

  perneopentyloxy-pillar[5]arene (Pillar-1) was synthesized and its conformational mobility was investigated using variable-temperature 1H NMR spectroscopy. The host–guest interactions between Pillar-1 and n-octyltrimethylammonium hexafluorophosphate (OMA) were investigated, and the formation of a 1 : 1 complex was revealed via 1H NMR. Planar-chiral isomers were synthesized via the reaction of a hydroxy-functionalized

  合成了大体积过新戊氧基-柱[5]芳烃（Pillar-1），并使用变温1 H NMR 光谱研究了其构象迁移率。研究了Pillar-1和正辛基三甲基六氟磷酸铵 ( OMA )之间的主客体相互作用，并通过 1 H NMR揭示了 1:1 复合物的形成。通过羟基官能化柱[5]芳烃与手性衍生剂( S )-(+)-MTPA-Cl反应合成平面手性异构体。(Sp, R )-和 (Rp, R)-形式的柱[5]芳烃非对映异构体通过HPLC分离，并通过19 F NMR分析它们的结构。HPLC 测量表明，在 40°C 下 72 小时没有发生外消旋化。