1,4-Bis(2,2-dimethylpropoxy)benzol | 125520-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-Bis(2,2-dimethylpropoxy)benzol
• 英文别名: 1,4-bis(neopentyloxy)benzene；Hydroquinone dineopentyl ether；1,4-bis(2,2-dimethylpropoxy)benzene
• CAS: 125520-67-4
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: KGIFUPZNRXIDGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,4-Bis(2,2-dimethylpropoxy)benzol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用手性衍生剂合成、官能化和分离具有大取代基的平面手性柱 [5] 芳烃†

  摘要：

  合成了大体积过新戊氧基-柱[5]芳烃（Pillar-1），并使用变温1 H NMR 光谱研究了其构象迁移率。研究了Pillar-1和正辛基三甲基六氟磷酸铵 ( OMA )之间的主客体相互作用，并通过 1 H NMR揭示了 1:1 复合物的形成。通过羟基官能化柱[5]芳烃与手性衍生剂( S )-(+)-MTPA-Cl反应合成平面手性异构体。(Sp, R )-和 (Rp, R)-形式的柱[5]芳烃非对映异构体通过HPLC分离，并通过19 F NMR分析它们的结构。HPLC 测量表明，在 40°C 下 72 小时没有发生外消旋化。

  DOI：

  10.1039/c9ra03135a
• 作为产物：
  描述：

  新戊基碘 、 对苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到1,4-Bis(2,2-dimethylpropoxy)benzol
  参考文献：
  名称：

  使用手性衍生剂合成、官能化和分离具有大取代基的平面手性柱 [5] 芳烃†

  摘要：

  合成了大体积过新戊氧基-柱[5]芳烃（Pillar-1），并使用变温1 H NMR 光谱研究了其构象迁移率。研究了Pillar-1和正辛基三甲基六氟磷酸铵 ( OMA )之间的主客体相互作用，并通过 1 H NMR揭示了 1:1 复合物的形成。通过羟基官能化柱[5]芳烃与手性衍生剂( S )-(+)-MTPA-Cl反应合成平面手性异构体。(Sp, R )-和 (Rp, R)-形式的柱[5]芳烃非对映异构体通过HPLC分离，并通过19 F NMR分析它们的结构。HPLC 测量表明，在 40°C 下 72 小时没有发生外消旋化。

  DOI：

  10.1039/c9ra03135a

文献信息

• Silylated derivatives of aromatic heterocycles
  申请人：California Institute Of Technology

  公开号：US10513531B2

  公开（公告）日：2019-12-24

  The present disclosure describes novel silylated heteroaromatic derivatives, including those prepared by methods comprising the use of hydrosilanes and at least one strong base, the definition of strong base now also including hydroxide, especially KOH.

  本公开描述了新型硅烷化杂芳族衍生物，包括通过使用氢硅烷和至少一种强碱的方法制备的衍生物，强碱的定义现在也包括氢氧化物，特别是 KOH。
• Quast, Helmut; Schulze, Johannes, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 509 - 512
  作者：Quast, Helmut、Schulze, Johannes

  DOI：——

  日期：——
• LINKED DIIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20100226883A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• SILYLATION OF AROMATIC HETEROCYCLES BY EARTH ABUNDANT TRANSITION-METAL-FREE CATALYSTS
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20180057514A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention describes chemical systems and methods for silylating aromatic organic substrates, said system or method comprising or consisting essentially of a mixture of (a) at least one organosilane and (b) at least one strong base, the definition of strong base now also including hydroxide, especially KOH, said system being preferably, but not necessarily substantially free of a transition-metal compound, and said methods comprising contacting a quantity of the organic substrate with a mixture of (a) at least one organosilane and (b) at least one strong base, under conditions sufficient to silylate the aromatic substrate.
• SILYLATED DERIVATIVES OF AROMATIC HETEROCYCLES
  申请人：California Institute Of Technology

  公开号：US20190048030A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present disclosure describes novel silylated heteroaromatic derivatives, including those prepared by methods comprising the use of hydrosilanes and at least one strong base, the definition of strong base now also including hydroxide, especially KOH.