2-bromoethyl-n-propyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromoethyl-n-propyl ether
• 英文别名: 3-Bromo-1-(3-bromo-2-methylbutoxy)-2-methylbutane
• 化学式: C₁₀H₂₀Br₂O
• 分子量: 316.076
• InChiKey: NYESRDMFSMWXKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromoethyl-n-propyl ether 、 4-苄氧基苯酚 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 1-(benzyloxy)-4-(2-propoxyethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  3-amino-propyloxyphenyl derivatives, their preparation and

  摘要：

  其中（A）R为O（CH₂）₂O-R₃，且（a）R₁和R₅为氢，R₃为正丙基、异丁基、环戊基甲基、苄基或2-（对氟苯基）乙基；（b）R₁为氟，R₅为氢，R₃为正丙基；（c）R₁为甲基，R₅为氢，R₃为环丙基甲基；（d）R₁为氰基，R₅为氢，R₃为正丙基；（e）R₁为氢，R₅为甲基，R₃为2至5个碳原子的烷基、5至7个碳原子的环烷基甲基的环烷基部分或-(CH₂)ₙ-R'，其中n为0、1或2，R'为苯基或单氟苯基；或（B）R为羟基，R₁为氟，R₅为氢，及其生理上可水解的衍生物，其中至少一个羟基以酯化形式存在，以及它们的盐，能引起高度心脏选择性β1肾上腺素受体阻滞，大多数情况下还有特异性心脏阻滞和相关的心脏收缩力活性。这些化合物可用作治疗剂。通过对相应取代酚进行3-氨基-2-氧丙基化可获得这些化合物。

  公开号：

  US05051445A1

文献信息

• 3-AMINOPROPYLOXYPHENYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：EP0177515A1

  公开（公告）日：1986-04-16
• EP0177515A4
  申请人：——

  公开号：EP0177515A4

  公开（公告）日：1986-09-23
• US5051445A
  申请人：——

  公开号：US5051445A

  公开（公告）日：1991-09-24
• US5242943A
  申请人：——

  公开号：US5242943A

  公开（公告）日：1993-09-07
• [EN] 3-AMINOPROPYLOXYPHENYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：WO1985004403A1

  公开（公告）日：1985-10-10

  (EN) Formula (I), wherein A) R is O(CH2)2O-R3 and (a) R1 and R5 are hydrogen and R3 is n-propyl, isobutyl, cyclopentylmethyl, benzyl or 2-(p-fluorophenyl)ethyl; (b) R1 is fluorine and R5 is hydrogen and R3 is n-propyl; (c) R1 is methyl and R5 is hydrogen and R3 is cyclopropylmethyl; (d) R1 is cyano and R5 is hydrogen and R3 is n-propyl; (e) R1 is hydrogen, R5 is methyl and R3 is alkyl of 2 to 5 carbon atoms, cycloalkylmethyl of 5 to 7 carbon atoms in the cycloalkyl part thereof or -(CH2)n-R' wherein n is 0, 1 or 2 and R' is phenyl or monofluorophenyl; or B) R is hydroxy, R1 is fluorine and R5 is hydrogen, and their physiologically hydrolysable derivatives, in which at least one hydroxy group is in esterified form, and their salts, elicit highly cardioselective beta 1 adrenoceptor blockade, and in most cases cardiospecific blockade, and relevant cardiotonic activity. These compounds can be used as therapeutic agents. One obtains these compounds by 3-amino-2-oxypropylation of the respective substituted phenol.(FR) Composés de formule (I) où A) R représente O(CH2)2O-R3 et a) R5 représente un hydrogène et R3 un n-propyle, un isobutyle, un cyclopentylméthyle, un benzyle ou un 2-(p-fluorophényl)éthyle; b) R1 représente un fluor, R5 un hydrogène et R3 un n-propyle; c) R1 représente un méthyle, R5 un hydrogène et R3 un cyclopropylméthyle; d) R1 représente un cyano, R5 un hydrogène et R3 un n-propyle; e) R1 représente un hydrogène, R5 un méthyle et R3 un alkyle comportant de 2 à 5 atomes de carbone, un cycloalkylméthyle comportant de 5 à 7 atomes de carbone dans sa partie cycloalkyle ou -(CH2)n-R' où n vaut 0, 1 ou 2 et R' représente un phényle ou un monofluorophényle; ou B) R représente un hydroxy, R1 un fluor et R5 un hydrogène. Ces composés, leurs dérivés physiologiquement hydrolysables où au moins un groupe hydroxy est sous forme estérifiée et leurs sels provoquent un blocage d'adrénocepteur bêta 1 fortement cardiosélectif, et dans la plupart des cas un blocage cardiospécifique, et ont une activité cardiotonique significative. Ces composés peuvent être utilisés en tant qu'agents thérapeutiques. Ils sont obtenus par la 3-amino-2-oxypropylation du phénol substitué respectif.