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[5-(4-chlorobenzoyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetyl chloride
[5-(4-chlorobenzoyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetyl chloride
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-(4-chlorobenzoyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetyl chloride
英文别名
2-[5-(4-chlorobenzoyl)-1,4-dimethylpyrrol-2-yl]acetyl chloride
CAS
——
化学式
C
15
H
13
Cl
2
NO
2
mdl
——
分子量
310.18
InChiKey
ZRQZEGGYLWWKEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
39.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
[5-(4-chlorobenzoyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetyl chloride
、
L-谷氨酰胺
以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 生成 N-{[5-(4-chlorobenzoyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetyl}-glutamine
参考文献:
名称:
Pyrrole-2-acetylamino acid derivative compounds
摘要:
新型吡咯烷-2-乙酰氨基化合物的化学式如下:##STR1##及其盐,其中R"为H,烷基,(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 H,CH.sub.2 CH.sub.2 SCH.sub.3,(CH.sub.2).sub.4 NH.sub.2或(CH.sub.2).sub.2 CONH.sub.2;n为1或2,具有与左美匹拉克相同的镇痛和抗炎作用,但对胃肠刺激性的影响降低,以及上述化学式化合物的酯,可用作制备所述化合物的中间体。
公开号:
US04585784A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WO2008/17903
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
US4585784A
申请人:
——
公开号:
US4585784A
公开(公告)日:
1986-04-29
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