methyl 3-(1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-oxopropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-(1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: methyl 3-(1-methylpyrrol-3-yl)-3-oxopropanoate
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: JXTYEQNHIJPTQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-oxopropanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的CH活化反应合成四氢吲哚酮和四氢咔唑酮

  摘要：

  在PPh 3和Cs 2 CO 3存在下，在DMF中用Pd（OAc）2处理溴高烯丙基吡咯基/吲哚基酮衍生物会导致中等至良好的分离产率形成四氢吲哚酮和四氢咔唑酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.11.029
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡咯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3-(1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的CH活化反应合成四氢吲哚酮和四氢咔唑酮

  摘要：

  在PPh 3和Cs 2 CO 3存在下，在DMF中用Pd（OAc）2处理溴高烯丙基吡咯基/吲哚基酮衍生物会导致中等至良好的分离产率形成四氢吲哚酮和四氢咔唑酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.11.029

文献信息

• AZOLE INHIBITORS OF CYTOKINE PRODUCTION
  申请人：——

  公开号：US20010044445A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  Compounds having the formula 1 are useful for treating diseases that are prevented by or ameliorated with Interleukin-2, Interleukin-4, or Interleukin-5 production inhibitors.

  具有以下化学式的化合物对于治疗由白细胞介素-2、白细胞介素-4或白细胞介素-5产生抑制剂预防或改善的疾病是有用的。
• [EN] PYRAZOLE INHIBITORS OF CYTOKINE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE PYRAZOLE DE LA PRODUCTION DE CYTOKINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1999051580A1

  公开（公告）日：1999-10-14

  (EN) Compounds having formula (I) are useful for treating diseases that are prevented by or ameliorated with Interleukin-2, Interleukin-4, or Interleukin-5 production inhibitors.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) convenant pour le traitement de maladies pour lesquelles les inhibiteurs de production de l'interleukine 2, de l'interleukine 4 ou de l'interleukine 5 ont un effet préventif ou bénéfique.

  (I)式化合物可用于治疗由Interleukin-2、Interleukin-4或Interleukin-5产生抑制剂预防或缓解的疾病。
• PYRAZOLE INHIBITORS OF CYTOKINE PRODUCTION
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1068187A1

  公开（公告）日：2001-01-17
• Synthesis of tetrahydroindolones and tetrahydrocarbazolones via palladium catalyzed C–H activation
  作者：Tiantian Zhang、Hongjin Xu、Chuanjun Song、Junbiao Chang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.11.029

  日期：2018.12

  The treatment of bromo homoallyl pyrrolyl/indolyl ketone derivatives with Pd(OAc)2 in the presence of PPh3 and Cs2CO3 in DMF resulted in the formation of tetrahydroindolones and tetrahydrocarbazolones in moderate to good isolated yields.

  在PPh 3和Cs 2 CO 3存在下，在DMF中用Pd（OAc）2处理溴高烯丙基吡咯基/吲哚基酮衍生物会导致中等至良好的分离产率形成四氢吲哚酮和四氢咔唑酮。